- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02578654
Interwencje mające na celu poprawę zaangażowania w opiekę nad HIV po wypisaniu ze szpitala
22 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University
Interwencje mające na celu poprawę zaangażowania w opiekę nad HIV w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala wśród pacjentów zakażonych wirusem HIV
Quasi-eksperymentalne badanie skuteczności interwencji, w tym dodatkowa codzienna runda szpitalna zespołu opieki nad HIV i trzy rozmowy telefoniczne przypominające o zbliżającej się wizycie w klinice, w celu poprawy zaangażowania w opiekę nad HIV w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala wśród pacjentów zakażonych wirusem HIV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
240
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pathumthani, Tajlandia, 12120
- Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zakażeni wirusem HIV hospitalizowani w Szpitalu Uniwersyteckim Thammasat w okresie badania
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy zmarli w trakcie przyjęcia, są przyjmowani ponownie przed upływem 30 dni od wypisu lub z niepełnymi danymi
- Epizody readmisji tych samych włączonych pacjentów w okresie badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Interwencje
Dodatkowa codzienna runda pacjentów szpitalnych zespołu ds. HIV i trzy telefony przypominające o zbliżającej się wizycie w klinice.
Interwencje te są specjalnie dodawane w ramach „rutynowej opieki” w okresie po interwencji.
Rutynowa opieka nie obejmuje dodatkowej kolejki i trzech rozmów telefonicznych i jest oceniana w okresie przedinterwencyjnym.
|
Dodatkowa codzienna runda pacjentów szpitalnych zespołu ds. HIV i trzy telefony przypominające o zbliżającej się wizycie w klinice.
Interwencje te są specjalnie dodawane w ramach „rutynowej opieki” w okresie po interwencji.
Rutynowa opieka nie obejmuje dodatkowej kolejki i trzech rozmów telefonicznych i jest oceniana w okresie przedinterwencyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy zgłaszają się do wyznaczonej kliniki HIV w celu obserwacji w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala, podzielona przez całkowitą liczbę włączonych pacjentów zakażonych wirusem HIV
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czynniki związane z brakiem obserwacji w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala (analizowane w wieloczynnikowej regresji logistycznej)
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2015
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
19 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
25 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
Inne numery identyfikacyjne badania
- MTU-EC-IM-2-082/57
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .