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Interventionen zur Verbesserung des HIV-Versorgungsengagements nach der Entlassung aus dem Krankenhaus

22. April 2016 aktualisiert von: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University

Interventionen zur Verbesserung der HIV-Versorgung innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus bei HIV-infizierten Patienten

Eine quasi-experimentelle Studie der Wirksamkeitsinterventionen, einschließlich zusätzlicher täglicher stationärer Visiten des HIV-Betreuungsteams und dreier Telefonanrufe zur Erinnerung an den bevorstehenden Kliniktermin, zur Verbesserung des Engagements der HIV-Betreuung innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus bei HIV-infizierten Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

240

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Pathumthani, Thailand, 12120
        • Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-infizierte Patienten, die während des Studienzeitraums im Thammasat University Hospital stationär behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten, die während der Aufnahme sterben, werden vor Ablauf von 30 Tagen nach der Entlassung oder mit unvollständigen Daten wieder aufgenommen
  • Wiederaufnahmeepisoden derselben eingeschriebenen Patienten während des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Eingriffe
Zusätzliches HIV-Betreuungsteam tägliche stationäre Visite und drei Telefonate zur Erinnerung an den bevorstehenden Kliniktermin. Diese Interventionen werden während der Zeit nach der Intervention speziell zur "Routineversorgung" hinzugefügt. Die Routineversorgung umfasst nicht die zusätzliche Visite und die drei Telefonate und wird während der Vorinterventionsphase bewertet.
Sonstiges: Strategien zur Verbesserung des Engagements in der HIV-Versorgung
Zusätzliches HIV-Betreuungsteam tägliche stationäre Visite und drei Telefonate zur Erinnerung an den bevorstehenden Kliniktermin. Diese Interventionen werden während der Zeit nach der Intervention speziell zur "Routineversorgung" hinzugefügt. Die Routineversorgung umfasst nicht die zusätzliche Visite und die drei Telefonate und wird während der Vorinterventionsphase bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der HIV-infizierten Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zur Nachsorge in die ausgewiesene HIV-Klinik kommen, dividiert durch die Gesamtzahl der eingeschriebenen HIV-infizierten Patienten
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Faktoren, die mit keiner Nachsorge innerhalb von 30 Tagen nach Krankenhausentlassung assoziiert sind (analysiert in multivariabler logistischer Regression)
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thammasat University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MTU-EC-IM-2-082/57

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