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Intervenções para melhorar o engajamento nos cuidados de HIV após a alta hospitalar

22 de abril de 2016 atualizado por: Thana Khawcharoenporn, Thammasat University

Intervenções para melhorar o engajamento no atendimento ao HIV dentro de 30 dias após a alta hospitalar entre pacientes infectados pelo HIV

Um estudo quase experimental das intervenções de eficácia, incluindo a ronda diária de internação adicional da equipe de atendimento ao HIV e três chamadas telefônicas para lembrar a próxima consulta clínica, para melhorar o engajamento no atendimento ao HIV dentro de 30 dias após a alta hospitalar entre os pacientes infectados pelo HIV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

240

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Pathumthani, Tailândia, 12120
        • Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes infectados pelo HIV hospitalizados no Thammasat University Hospital durante o período do estudo

Critério de exclusão:

  • Os pacientes que falecem durante a internação, são reinternados antes de 30 dias após a alta ou com dados incompletos
  • Episódios de reinternação dos mesmos pacientes inscritos durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenções
Equipe de tratamento de HIV adicional rodada diária de pacientes internados e três telefonemas para lembrar a próxima consulta clínica. Essas intervenções são especificamente adicionadas aos "cuidados de rotina" durante o período pós-intervenção. A rotina assistencial não inclui a rodada adicional e as três ligações telefônicas e é avaliada no período pré-intervenção.
Outro: Estratégias para melhorar o engajamento nos cuidados de HIV
Equipe de tratamento de HIV adicional rodada diária de pacientes internados e três telefonemas para lembrar a próxima consulta clínica. Essas intervenções são especificamente adicionadas aos "cuidados de rotina" durante o período pós-intervenção. A rotina assistencial não inclui a rodada adicional e as três ligações telefônicas e é avaliada no período pré-intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pacientes infectados pelo HIV que chegam à clínica de HIV designada para acompanhamento dentro de 30 dias após a alta hospitalar dividido pelo número total de pacientes infectados pelo HIV inscritos
Prazo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fatores associados ao não seguimento até 30 dias após a alta hospitalar (analisados ​​em regressão logística multivariada)
Prazo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Thammasat University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTU-EC-IM-2-082/57

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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