Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prediction Value of Ecg on Coronary Slow-flow (PECS)

keskiviikko 6. tammikuuta 2016 päivittänyt: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University

Prediction Value of Ecg on Coronary Slow-flow (PECS) Study

The investigators aimed to investigate the vessel heterogeneity of Thrombolysis in Myocardial Infarction frame count (TFC) in the three coronary arteries, and its relation to P-wave dispersion, in patients with coronary slow flow and otherwise normal coronary arteries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Coronary slow flow (CSF) phenomenon, which is characterized by delayed coronary opacification in the absence of obstructive epicardial coronary artery disease, is a relatively common finding in patients undergoing routine coronary angiography and is often associated with chest pain. In some patients with CSF, blood flow may be heterogeneously distributed in the three coronary arteries, suggesting the heterogeneously distributed microvascular dysfunction in the myocardium. However, the vessel heterogeneity of Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) frame count (TFC) has not been fully elucidated.

P-wave dispersion (PWD) is defined as the difference between the longest and the shortest P-wave duration recorded from multiple different surface electrocardiogram (ECG) leads, and it has been reported to be associated with inhomogeneous and discontinuous propagation of sinus impulses5, which are well known electrophysiologic characteristics of the atrium prone to fibrillation. Although it is plausible to hypothesize that PWD might be associated with the heterogeneously distributed microvascular dysfunction, and previous studies have demonstrated the abnormal PWD in patients with CSF, the correlation between TFC heterogeneity and PWD has never been evaluated.

In this study, the investigators aimed to investigate the vessel heterogeneity of TFC in the three coronary arteries, and its relation to PWD, in patients with CSF and otherwise normal coronary arteries.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

998

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Xiaodong Zhaung

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All of the subjects had chest pain and were referred to our catheterization laboratory for coronary angiography. Diagnosis of CSF was based on thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) frame count (TFC).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All of the subjects had chest pain and were referred to our catheterization laboratory for coronary angiography

Exclusion Criteria:

  • Valvular or congenital heart disease
  • Atrial fibrillation or other arrhythmia that would interfere with ECG analysis
  • Left ventricular hypertrophy
  • Myocardial or pericardial disease
  • Chronic obstructive pulmonary disease, or electrolyte abnormalities.
  • Subjects taking antiarrhythmic, antiischemic, β-blocker, or calcium-channel blocker medications were also excluded from the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CSF group
consecutive patients with angiographically documented CSF
angiography or arteriography is a medical imaging technique used to visualize the inside, or lumen, of blood vessels and organs of the body, with particular interest in the arteries, veins, and the heart chambers. This is traditionally done by injecting a radio-opaque contrast agent into the blood vessel and imaging using X-ray based techniques such as fluoroscopy.
control group
age- and gender-matched control subjects
angiography or arteriography is a medical imaging technique used to visualize the inside, or lumen, of blood vessels and organs of the body, with particular interest in the arteries, veins, and the heart chambers. This is traditionally done by injecting a radio-opaque contrast agent into the blood vessel and imaging using X-ray based techniques such as fluoroscopy.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Average thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) frame count (TFC) in the three coronary arteries and its relation to P waves parameters on ECG in patients with CSF and otherwise normal coronary arteries
Aikaikkuna: 24-72 hours
The first frame was defined as the frame in which concentrated dye occupies the full width of the proximal coronary artery lumen, touching both borders of the lumen, and indicates forward motion down the artery. The final frame counted is that in which the contrast first reaches the distal predefined landmark branch without the necessity for full opacification. The difference between maximum and minimum P wave duration (Pmax and Pmin) was calculated from the 12-lead ECG and defined as PWD.
24-72 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maximum and minimum P wave duration (Pmax and Pmin) and major adverse cardiac events (MACE) in patients with CSF and otherwise normal coronary arteries
Aikaikkuna: 24 hours-30 days
The occurrence of major adverse cardiac events, defined as (1) death, (2) nonfatal myocardial infarction, or (3) target vessel revascularization. Myocardial infarction was diagnosed by a rise in the creatine kinase level to more than twice the upper normal limit with an increased creatine kinase-MB. Target lesion revascularization was defined as a repeat intervention (surgical or percutaneous) to treat a luminal stenosis within the stent or in the 5-mm distal or proximal segments adjacent to the stent. Target vessel revascularization was defined as a reintervention driven by any lesion located in the same epicardial vessel. Thrombotic stent occlusion was angiographically documented as a complete occlusion (TIMI flow 0 or 1) or a flow-limiting thrombus (TIMI flow 1 or 2) of a previously successfully treated artery.
24 hours-30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: zhimin du, MD, fitst affiliated hospital of SYSU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PECS-sysu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa