- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02657577
TUTKIMUKSEN INTEGRAATIO naisilla, imeväisillä ja lapsilla
maanantai 26. syyskuuta 2022 päivittänyt: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
TUTKIMUKSEN INTEGRAATIO naisilla, imeväisillä ja lapsilla: REACHING WIC
WIC on valtion ohjelma, joka tarjoaa terveellisiä ruokia, ravitsemuskasvatusta ja lähetteitä muihin terveys- ja sosiaalipalveluihin.
Tavoitteena on hakea tulevaa apurahaa SmartLoss®:n levittämisen laajentamiseksi WIC-ohjelmassa, joten WIC:n työntekijöiltä ja WIC-saajilta on pyydettävä palautetta (fokusryhmien kautta), jotta voidaan ymmärtää paremmin tällaisten ohjelmien integroinnin taakkaa ja esteitä. ja WIC-osallistujien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat täyttävät 15 minuutin verkkokyselyn ja/tai noin 2 tunnin mittaisen kohderyhmän.
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa esteitä painonhallintatoimenpiteiden integroimiselle WIC-ohjelmaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
628
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jopa 550 henkilöä tunnistetaan WIC-klinikoilla Louisianassa.
Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja ovat: olleet töissä tai vapaaehtoisina WIC-klinikalla tai DHH:ssa Louisianassa vähintään 66 kuukautta viimeisen 2 vuoden aikana TAI saaneet WIC-palveluita raskauden tai synnytyksen aikana tai heillä on ollut lapsi, joka on saanut WIC-palveluita viimeisen 2 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
WIC:n henkilökunta
WIC:n henkilökunta on oikeutettu vastaamaan WIC-henkilökunnan verkkokyselyyn, jos henkilö on vähintään 18-vuotias ja hän on työskennellyt WIC-klinikalla tai DHH:ssa Louisianassa vähintään 6 kuukautta viimeisen 2 vuoden aikana.
|
Ei ole väliintuloa
|
|
WIC-asiakkaat
WIC-asiakas on oikeutettu vastaamaan WIC-asiakasverkkokyselyyn, jos henkilö on vähintään 18-vuotias ja saanut WIC-palveluita raskauden tai synnytyksen aikana tai hänellä on ollut lapsi, joka on saanut WIC-palveluita viimeisen 2 vuoden aikana.
|
Ei ole väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaanotto WIC-ohjelman painonhallinnan interventioihin
Aikaikkuna: 1 päivä
|
WIC:n henkilökunnalta ja WIC-asiakkailta kysyttiin, olivatko he valmiita toteuttamaan painonhallintatoimenpiteitä WIC-ohjelmassa vastausvaihtoehdoilla: Kyllä, Ei, Neutraali tai Vastaamaton.
|
1 päivä
|
|
WIC-asiakkaiden kuvaamat WIC-tapaamisten esteet
Aikaikkuna: 1 päivä
|
WIC-asiakkailta kysyttiin, mitä esteitä he kokevat osallistuessaan WIC-tapaamisiin.
|
1 päivä
|
|
Ajanpuute WIC-tapaamisissa esteenä WIC:n henkilökunnan kuvailemien painonhallintatoimenpiteiden toteuttamiselle
Aikaikkuna: 1 päivä
|
WIC:n henkilökuntaa pyydettiin valitsemaan, miten he kokevat ajanpuutteen esteeksi painonhallintatoimenpiteiden toteuttamiselle WIC-tapaamisissa.
|
1 päivä
|
|
Henkilöstön puute WIC-nimityksissä esteenä WIC-henkilökunnan kuvaamien painonhallintatoimenpiteiden toteuttamiselle
Aikaikkuna: 1 päivä
|
WIC:n henkilökuntaa pyydettiin valitsemaan, miten he kokevat henkilöstön puutteen esteeksi painonhallintatoimenpiteiden toteuttamiselle WIC-tapaamisissa.
|
1 päivä
|
|
Harjoittelun puute WIC-tapaamisissa esteenä painonhallintatoimien toteuttamiselle WIC-henkilökunnan kuvailemana
Aikaikkuna: 1 päivä
|
WIC:n henkilökuntaa pyydettiin valitsemaan, miten he kokevat koulutuksen puutteen esteeksi painonhallintatoimenpiteiden toteuttamiselle WIC-tapaamisissa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 2014-048
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .