Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

FORSKNINGSINtegration hos kvinnor, spädbarn och barn

26 september 2022 uppdaterad av: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

FORSKNINGSINtegration hos kvinnor, spädbarn och barn: REACHING WIC

WIC är ett statligt program som tillhandahåller hälsosam mat, näringsutbildning och remisser till andra hälso- och socialtjänster. Med målet att ansöka om ett framtida bidrag för att utöka spridningen av SmartLoss® inom WIC-programmet, måste feedback (via fokusgrupper) från WIC-anställda och WIC-mottagare begäras för att bättre förstå bördan och hindren för att integrera dessa typer av program och med WIC-deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att fylla i en 15 minuters onlineenkät och/eller en 2 timmar lång fokusgrupp. Detta är en kvalitativ forskningsstudie utformad för att identifiera hinder för integrationen av viktkontrollinsatser i WIC-programmet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

628

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Upp till 550 individer kommer att identifieras på WIC-kliniker i Louisiana. Deltagare måste vara minst 18 år gamla.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som är minst 18 år och har: varit anställda eller volontärarbetade på en WIC-klinik eller DHH i Louisiana i minst 66 månader under de senaste 2 åren ELLER fått WIC-tjänster under graviditeten eller efter förlossningen eller har haft ett barn som fått WIC-tjänster under de senaste 2 åren

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
WIC personal
WIC-personal är berättigad att fylla i WIC-personalens onlineundersökning om personen är minst 18 år och har varit anställd på en WIC-klinik eller DHH i Louisiana i minst 6 månader under de senaste 2 åren.
Det finns inget ingripande
WIC-kunder
WIC-klienten är berättigad att fylla i WIC-klientens onlineenkät om personen är minst 18 år och har fått WIC-tjänster under graviditeten eller efter förlossningen eller har haft ett barn som fått WIC-tjänster under de senaste 2 åren.
Det finns inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mottaglighet för viktkontrollinterventioner i WIC-programmet
Tidsram: 1 dag
WIC-personal och WIC-klienter tillfrågades om de var mottagliga för att implementera viktkontrollinterventioner i WIC-programmet med svarsalternativ: Ja, Nej, Neutral eller Obesvarad.
1 dag
Hinder för WIC-utnämningar enligt beskrivning av WIC-kunder
Tidsram: 1 dag
WIC-klienter tillfrågades vilka hinder de upplever när de deltar i sina WIC-möten.
1 dag
Brist på tid vid WIC-utnämningar som ett hinder för att implementera viktkontrollinterventioner enligt beskrivningen av WIC-personal
Tidsram: 1 dag
WIC-personal ombads att välja hur de känner för brist på tid som ett hinder för att implementera viktkontrollinsatser vid WIC-möten.
1 dag
Brist på personal vid WIC-utnämningar som ett hinder för att implementera viktkontrollinterventioner enligt beskrivning av WIC-personal
Tidsram: 1 dag
WIC-personal ombads att välja hur de känner för brist på personal som ett hinder för att implementera viktkontrollinsatser vid WIC-möten.
1 dag
Brist på utbildning vid WIC-utnämningar som ett hinder för att implementera viktkontrollinterventioner enligt beskrivning av WIC-personal
Tidsram: 1 dag
WIC-personal ombads att välja hur de känner för brist på träning som ett hinder för att implementera viktkontrollinsatser vid WIC-möten.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

2 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

2 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2016

Första postat (Beräknad)

18 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 2014-048

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förändringar i kroppsvikt

Kliniska prövningar på Det finns inget ingripande

3
Prenumerera