Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

INTEGRACE VÝZKUMU u žen, kojenců a dětí

26. září 2022 aktualizováno: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

INTEGRACE VÝZKUMU u žen, kojenců a dětí: DOSAŽENÍ WIC

WIC je vládní program, který poskytuje zdravé potraviny, vzdělávání v oblasti výživy a doporučení dalším zdravotnickým a sociálním službám. S cílem ucházet se o budoucí grant na rozšíření šíření SmartLoss® v rámci programu WIC je třeba vyžádat si zpětnou vazbu (prostřednictvím cílových skupin) od zaměstnanců WIC a příjemců WIC, aby bylo možné lépe porozumět zátěži a překážkám integrace těchto druhů programů. a s účastníky WIC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účastníci vyplní 15minutový online průzkum a/nebo přibližně 2hodinovou ohniskovou skupinu. Jedná se o kvalitativní výzkumnou studii navrženou k identifikaci překážek integrace intervencí v oblasti řízení hmotnosti do programu WIC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

628

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Na klinikách WIC v Louisianě bude identifikováno až 550 jedinců. Účastníci musí být starší 18 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci, kterým je alespoň 18 let a kteří: byli zaměstnáni nebo dobrovolně pracovali na klinice WIC nebo DHH v Louisianě po dobu alespoň 66 měsíců v posledních 2 letech NEBO dostávali služby WIC během těhotenství nebo po porodu nebo se jim narodilo dítě, které využilo služby WIC v posledních 2 letech

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zaměstnanci WIC
Zaměstnanci WIC jsou způsobilí vyplnit online průzkum zaměstnanců WIC, pokud je jednotlivci alespoň 18 let a byli zaměstnáni na klinice WIC nebo DHH v Louisianě po dobu alespoň 6 měsíců v posledních 2 letech.
Neexistuje žádný zásah
Klienti WIC
Klient WIC je způsobilý absolvovat online průzkum klienta WIC, pokud je dotyčné osobě alespoň 18 let a obdržela služby WIC během těhotenství nebo po porodu nebo měla dítě, které v posledních 2 letech využívalo služby WIC.
Neexistuje žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímavost k intervencím na regulaci hmotnosti v programu WIC
Časové okno: 1 den
Zaměstnanci WIC a klienti WIC byli dotázáni, zda jsou ochotni implementovat intervence na regulaci hmotnosti v programu WIC s možnostmi odpovědi: Ano, Ne, Neutrální nebo Bez odpovědi.
1 den
Překážky pro schůzky WIC, jak je popisují klienti WIC
Časové okno: 1 den
Klienti WIC byli dotázáni, jaké jsou překážky, se kterými se setkávají při účasti na schůzkách WIC.
1 den
Nedostatek času na schůzkách WIC jako bariéra pro provádění intervencí na regulaci hmotnosti, jak je popsáno zaměstnanci WIC
Časové okno: 1 den
Zaměstnanci WIC byli požádáni, aby si zvolili, jak vnímají nedostatek času jako překážku pro provádění intervencí v oblasti řízení hmotnosti na schůzkách WIC.
1 den
Nedostatek personálu na schůzkách WIC jako bariéra pro provádění intervencí na regulaci hmotnosti, jak je popsáno zaměstnanci WIC
Časové okno: 1 den
Zaměstnanci WIC byli požádáni, aby si vybrali, jak si myslí o nedostatku personálu jako o překážce při implementaci intervencí v oblasti řízení hmotnosti na schůzkách WIC.
1 den
Nedostatek školení na schůzkách WIC jako překážka pro provádění intervencí na regulaci hmotnosti, jak je popsáno zaměstnanci WIC
Časové okno: 1 den
Zaměstnanci WIC byli požádáni, aby si jako překážku pro implementaci intervencí v oblasti řízení hmotnosti na schůzkách WIC zvolili, jak vnímají nedostatek školení.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

2. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

2. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PBRC 2014-048

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změny tělesné hmotnosti

Klinické studie na Neexistuje žádný zásah

Předplatit