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INTEGRACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN en mujeres, bebés y niños

26 de septiembre de 2022 actualizado por: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

INTEGRACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN en mujeres, bebés y niños: REACHING WIC

WIC es un programa gubernamental que brinda alimentos saludables, educación nutricional y referencias a otros servicios sociales y de salud. Con el objetivo de solicitar una subvención futura para expandir la difusión de SmartLoss® dentro del programa WIC, se deben solicitar comentarios (a través de grupos de enfoque) de los empleados y beneficiarios de WIC para comprender mejor la carga y las barreras de integrar este tipo de programas. y con participantes de WIC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes completarán una encuesta en línea de 15 minutos y/o un grupo focal de aproximadamente 2 horas de duración. Este es un estudio de investigación cualitativa diseñado para identificar las barreras a la integración de las intervenciones de control de peso en el programa WIC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

628

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se identificarán hasta 550 personas en las clínicas de WIC en Louisiana. Los participantes deben tener al menos 18 años de edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos que tienen al menos 18 años y han: sido empleados o voluntarios en una Clínica WIC o DHH en Louisiana durante al menos 66 meses en los últimos 2 años O recibieron servicios WIC durante el embarazo o posparto o han tenido un hijo que recibió servicios WIC en los últimos 2 años

Criterio de exclusión:

  • menos de 18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personal de WIC
El personal de WIC es elegible para completar la encuesta en línea del personal de WIC si la persona tiene al menos 18 años de edad y ha trabajado en una Clínica WIC o DHH en Louisiana durante al menos 6 meses en los últimos 2 años.
Otro: No hay intervención
No hay intervención
Clientes de WIC
El cliente de WIC es elegible para completar la encuesta en línea para clientes de WIC si la persona tiene al menos 18 años de edad y recibió servicios de WIC durante el embarazo o el posparto o ha tenido un hijo que recibió servicios de WIC en los últimos 2 años.
Otro: No hay intervención
No hay intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Receptividad a las intervenciones de control de peso en el programa WIC
Periodo de tiempo: 1 día
Se preguntó al personal de WIC y a los clientes de WIC si estaban dispuestos a implementar intervenciones de control de peso en el programa WIC con opciones de respuesta: Sí, No, Neutral o Sin respuesta.
1 día
Obstáculos para las citas de WIC según lo descrito por los clientes de WIC
Periodo de tiempo: 1 día
A los clientes de WIC se les preguntó cuáles son las barreras que experimentan al asistir a sus citas de WIC.
1 día
La falta de tiempo en las citas de WIC como una barrera para implementar las intervenciones de control de peso según lo descrito por el personal de WIC
Periodo de tiempo: 1 día
Se le pidió al personal de WIC que eligiera cómo se sienten acerca de la falta de tiempo como una barrera para implementar intervenciones de control de peso en las citas de WIC.
1 día
La falta de personal en las citas de WIC como una barrera para implementar las intervenciones de control de peso según lo descrito por el personal de WIC
Periodo de tiempo: 1 día
Se le pidió al personal de WIC que eligiera cómo se sienten acerca de la falta de personal como una barrera para implementar intervenciones de control de peso en las citas de WIC.
1 día
La falta de capacitación en las citas de WIC como una barrera para implementar las intervenciones de control de peso según lo descrito por el personal de WIC
Periodo de tiempo: 1 día
Se le pidió al personal de WIC que eligiera cómo se sienten acerca de la falta de capacitación como una barrera para implementar intervenciones de control de peso en las citas de WIC.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Pennington Biomedical Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

2 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

2 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

18 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PBRC 2014-048

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cambios en el peso corporal

Ensayos clínicos sobre No hay intervención

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