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FORSCHUNGSINTEGRATION bei Frauen, Säuglingen und Kindern

26. September 2022 aktualisiert von: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

Forschungsintegration bei Frauen, Säuglingen und Kindern: WIC erreichen

WIC ist ein staatliches Programm, das gesunde Lebensmittel, Ernährungserziehung und Überweisungen an andere Gesundheits- und Sozialdienste bietet. Mit dem Ziel, einen zukünftigen Zuschuss zu beantragen, um die Verbreitung von SmartLoss® innerhalb des WIC-Programms zu erweitern, muss Feedback (über Fokusgruppen) von den WIC-Mitarbeitern und WIC-Empfängern eingeholt werden, um die Belastung und Hindernisse bei der Integration dieser Art von Programmen besser zu verstehen und mit WIC-Teilnehmern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer nehmen an einer 15-minütigen Online-Umfrage und/oder einer etwa zweistündigen Fokusgruppe teil. Hierbei handelt es sich um eine qualitative Forschungsstudie, die darauf abzielt, Hindernisse für die Integration von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle in das WIC-Programm zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

628

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bis zu 550 Personen werden in WIC-Kliniken in Louisiana identifiziert. Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die mindestens 18 Jahre alt sind und: in den letzten 2 Jahren mindestens 66 Monate lang in einer WIC-Klinik oder DHH in Louisiana angestellt oder ehrenamtlich gearbeitet haben ODER WIC-Dienste während der Schwangerschaft oder nach der Geburt erhalten haben oder ein Kind bekommen haben, das WIC-Dienste erhalten hat in den letzten 2 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 18

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
WIC-Mitarbeiter
WIC-Mitarbeiter sind berechtigt, an der Online-Umfrage für WIC-Mitarbeiter teilzunehmen, wenn die Person mindestens 18 Jahre alt ist und in den letzten 2 Jahren mindestens 6 Monate lang in einer WIC-Klinik oder DHH in Louisiana beschäftigt war.
Sonstiges: Es findet kein Eingriff statt
Es findet kein Eingriff statt
WIC-Kunden
Ein WIC-Kunde ist berechtigt, an der WIC-Kunden-Onlineumfrage teilzunehmen, wenn die Person mindestens 18 Jahre alt ist und WIC-Dienste während der Schwangerschaft oder nach der Geburt erhalten hat oder in den letzten zwei Jahren ein Kind bekommen hat, das WIC-Dienste erhalten hat.
Sonstiges: Es findet kein Eingriff statt
Es findet kein Eingriff statt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfänglichkeit für Gewichtsmanagement-Interventionen im WIC-Programm
Zeitfenster: 1 Tag
WIC-Mitarbeiter und WIC-Kunden wurden gefragt, ob sie für die Implementierung von Gewichtsmanagement-Interventionen im WIC-Programm empfänglich wären, mit Antwortmöglichkeiten: Ja, Nein, Neutral oder Unbeantwortet.
1 Tag
Von WIC-Kunden beschriebene Hindernisse für WIC-Ernennungen
Zeitfenster: 1 Tag
WIC-Kunden wurden gefragt, auf welche Hindernisse sie bei der Teilnahme an ihren WIC-Terminen stoßen.
1 Tag
Zeitmangel bei WIC-Terminen als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle, wie von WIC-Mitarbeitern beschrieben
Zeitfenster: 1 Tag
WIC-Mitarbeiter wurden gebeten, anzugeben, wie sie Zeitmangel als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle bei WIC-Terminen empfinden.
1 Tag
Personalmangel bei WIC-Terminen als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle, wie von WIC-Mitarbeitern beschrieben
Zeitfenster: 1 Tag
WIC-Mitarbeiter wurden gebeten, anzugeben, wie sie den Personalmangel als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle bei WIC-Terminen empfinden.
1 Tag
Mangelnde Schulung bei WIC-Terminen als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle, wie von WIC-Mitarbeitern beschrieben
Zeitfenster: 1 Tag
WIC-Mitarbeiter wurden gebeten, anzugeben, wie sie mangelnde Schulung als Hindernis für die Umsetzung von Maßnahmen zur Gewichtskontrolle bei WIC-Terminen empfinden.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2014-048

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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