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INTEGRAZIONE DELLA RICERCA IN DONNE, NEONATI E BAMBINI

26 settembre 2022 aggiornato da: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

LA RICERCA INTEGRAZIONE NELLE DONNE, NEI BAMBINI E NEI BAMBINI: RAGGIUNGERE IL WIC

WIC è un programma governativo che fornisce alimenti sani, educazione alimentare e rinvii ad altri servizi sanitari e sociali. Con l'obiettivo di richiedere una futura sovvenzione per espandere la diffusione di SmartLoss® all'interno del programma WIC, è necessario sollecitare il feedback (tramite focus group) dei dipendenti WIC e dei beneficiari WIC per comprendere meglio l'onere e le barriere dell'integrazione di questo tipo di programmi e con i partecipanti al WIC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti completeranno un sondaggio online di 15 minuti e/o un focus group di circa 2 ore. Questo è uno studio di ricerca qualitativa progettato per identificare gli ostacoli all'integrazione degli interventi di gestione del peso nel programma WIC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

628

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fino a 550 persone saranno identificate presso le cliniche WIC in Louisiana. I partecipanti devono avere almeno 18 anni di età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che hanno almeno 18 anni e che: sono stati impiegati o volontari presso una clinica WIC o DHH in Louisiana per almeno 66 mesi negli ultimi 2 anni OPPURE hanno ricevuto servizi WIC durante la gravidanza o dopo il parto o hanno avuto un figlio che ha ricevuto servizi WIC negli ultimi 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Personale WIC
Il personale WIC è idoneo a completare il sondaggio online sul personale WIC se l'individuo ha almeno 18 anni ed è stato impiegato presso una clinica WIC o DHH in Louisiana per almeno 6 mesi negli ultimi 2 anni.
Altro: Non c'è intervento
Non c'è intervento
Clienti WIC
Il cliente WIC è idoneo a completare il sondaggio online per i clienti WIC se l'individuo ha almeno 18 anni e ha ricevuto servizi WIC durante la gravidanza o dopo il parto o ha avuto un figlio che ha ricevuto servizi WIC negli ultimi 2 anni.
Altro: Non c'è intervento
Non c'è intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricettività agli interventi di gestione del peso nel programma WIC
Lasso di tempo: 1 giorno
Al personale WIC e ai clienti WIC è stato chiesto se fossero disponibili a implementare interventi di gestione del peso nel programma WIC con opzioni di risposta: Sì, No, Neutrale o Senza risposta.
1 giorno
Ostacoli alle nomine WIC come descritto dai clienti WIC
Lasso di tempo: 1 giorno
Ai clienti WIC è stato chiesto quali sono gli ostacoli che incontrano per partecipare ai loro appuntamenti WIC.
1 giorno
Mancanza di tempo agli appuntamenti WIC come ostacolo all'implementazione degli interventi di gestione del peso come descritto dal personale WIC
Lasso di tempo: 1 giorno
Al personale del WIC è stato chiesto di scegliere come si sente riguardo alla mancanza di tempo come ostacolo all'implementazione degli interventi di gestione del peso durante gli appuntamenti del WIC.
1 giorno
La mancanza di personale alle nomine WIC come ostacolo all'attuazione degli interventi di gestione del peso come descritto dal personale WIC
Lasso di tempo: 1 giorno
Al personale del WIC è stato chiesto di scegliere come si sentono riguardo alla mancanza di personale come barriera all'attuazione degli interventi di gestione del peso durante gli appuntamenti del WIC.
1 giorno
Mancanza di formazione durante gli appuntamenti WIC come ostacolo all'attuazione degli interventi di gestione del peso come descritto dal personale WIC
Lasso di tempo: 1 giorno
Al personale del WIC è stato chiesto di scegliere il modo in cui si sentono riguardo alla mancanza di formazione come ostacolo all'attuazione degli interventi di gestione del peso durante gli appuntamenti del WIC.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

2 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

2 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2016

Primo Inserito (Stimato)

18 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2014-048

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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