To Achieve Blood Pressure Control With Retained Quality of Life
perjantai 5. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Eva Drevenhorn
Possibilities for Patients With Elevated Blood Pressure to Achieve Blood Pressure Control Without Affecting Quality of Life (the PEQ Study)
The purpose of the study is to get an understanding about what problems patients with hypertension are facing, how they manage these challenges, how they feel and what requirements they believe are important to have in their treatment.
These factors will later act as a foundation and incentive for designing an intervention that may result in more patients achieving blood pressure control with maintained quality of life.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a Swedish observational mixed-methods study to get an understanding about what problems patients with hypertension are facing.
The information will act as a foundation for designing an intervention/interventions that may result in more patients achieving blood pressure control with maintained quality of life.
Patients, who have well/not well controlled blood pressure, are to fill in questionnaires about their view on ability to perform self-care and their perceived quality of life.
Individual interviews will also be made about for what reasons they do or do not change lifestyle as well as take their drugs to treat their hypertension.
In focus group interviews the patients are to be asked about what they want and expect in the encounter with health care personnel, what other things outside the health care area would be helpful for the patient and how age, gender, cultural and psychosocial aspects affect the ability to achieve blood pressure control.
The developed future interventions will be evaluated in clinical practice.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lund, Ruotsi, SE-221 00
- Department of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
To preserve that the population is representative for an area in southern Sweden, patients are to be included consequtively through stratified sampling regarding age, gender and treatment at health centre or medical clinic at a hospital as well as geographically.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- diagnosed with hypertension since 9 months
- being able to read and speak Swedish
Exclusion Criteria:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Patients: achieved BP control
Patients who have achieved blood pressure control (≤140/90 mmHg)
|
|
Patients: not achieved BP control
Patients who have not achieved blood pressure control (>140/90 mmHg)
|
|
Individual interviews
Hypertensive patients who have considered changing lifestyle regarding one or more of the areas of tobacco, alcohol, diet, physical activity or stress.
|
|
Focus-group interviews
Hypertensive patients
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-care agency
Aikaikkuna: through study completion, an average of 6 months
|
Exercise of Self Care Agency (ESCA) instrument
|
through study completion, an average of 6 months
|
|
Quality of life: SF-36
Aikaikkuna: through study completion, an average of 6 months
|
Short Form Health Survey, 36 items
|
through study completion, an average of 6 months
|
|
Individual interviews
Aikaikkuna: through study completion, an average of 3 months
|
Semistructured interviews
|
through study completion, an average of 3 months
|
|
Focus-group interviews
Aikaikkuna: through study completion, an average of 1 year
|
Discussions in focus-groups
|
through study completion, an average of 1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lena-Karin Erlandsson, Department of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- The PEQ-study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .