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To Achieve Blood Pressure Control With Retained Quality of Life

2021年3月5日 更新者:Eva Drevenhorn

Possibilities for Patients With Elevated Blood Pressure to Achieve Blood Pressure Control Without Affecting Quality of Life (the PEQ Study)

The purpose of the study is to get an understanding about what problems patients with hypertension are facing, how they manage these challenges, how they feel and what requirements they believe are important to have in their treatment. These factors will later act as a foundation and incentive for designing an intervention that may result in more patients achieving blood pressure control with maintained quality of life.

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

This is a Swedish observational mixed-methods study to get an understanding about what problems patients with hypertension are facing. The information will act as a foundation for designing an intervention/interventions that may result in more patients achieving blood pressure control with maintained quality of life. Patients, who have well/not well controlled blood pressure, are to fill in questionnaires about their view on ability to perform self-care and their perceived quality of life. Individual interviews will also be made about for what reasons they do or do not change lifestyle as well as take their drugs to treat their hypertension. In focus group interviews the patients are to be asked about what they want and expect in the encounter with health care personnel, what other things outside the health care area would be helpful for the patient and how age, gender, cultural and psychosocial aspects affect the ability to achieve blood pressure control. The developed future interventions will be evaluated in clinical practice.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

To preserve that the population is representative for an area in southern Sweden, patients are to be included consequtively through stratified sampling regarding age, gender and treatment at health centre or medical clinic at a hospital as well as geographically.

説明

Inclusion Criteria:

  • diagnosed with hypertension since 9 months
  • being able to read and speak Swedish

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients: achieved BP control
Patients who have achieved blood pressure control (≤140/90 mmHg)
Patients: not achieved BP control
Patients who have not achieved blood pressure control (>140/90 mmHg)
Individual interviews
Hypertensive patients who have considered changing lifestyle regarding one or more of the areas of tobacco, alcohol, diet, physical activity or stress.
Focus-group interviews
Hypertensive patients

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Self-care agency
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Exercise of Self Care Agency (ESCA) instrument
through study completion, an average of 6 months
Quality of life: SF-36
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Short Form Health Survey, 36 items
through study completion, an average of 6 months
Individual interviews
時間枠:through study completion, an average of 3 months
Semistructured interviews
through study completion, an average of 3 months
Focus-group interviews
時間枠:through study completion, an average of 1 year
Discussions in focus-groups
through study completion, an average of 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lena-Karin Erlandsson、Department of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2019年5月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月31日

試験登録日

最初に提出

2016年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月5日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • The PEQ-study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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