- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02684266
A Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients
torstai 7. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Tolerability and Pharmacokinetics Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients
SHR6390 is a small molecular, oral potent, selective CDK4/6 inhibitor.
The purpose of this study is to investigate the safety/tolerability and the pharmacokinetic profile of SHR6390 in Chinese advanced solid tumor patients by using a "3+3" dose escalation.Preliminary efficacy will be also investigated in this study.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed solid tumor and failed from all standard treatment
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status: 0-1
- Life expectancy ≥ 3 months
Adequate function of major organs, meaning the following criteria should be met within 14 days before randomization:
- Hemoglobin > 110g/L
- Neutrophils > 2.0×10^9/L
- Platelets > 100×10^9/L
- Total bilirubin < 1.5×the upper limit of normal (ULN)
- ALT and AST ≤ 1.5×ULN (≤ 5×ULN, if existing liver metastases)
- Creatinine ≤ 1 ULN
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
- QTcF(Fridericia correction) male≤450 ms, female≤470 ms
- Good compliance of patient by physician's judgement
- Signed and dated informed consent
Exclusion Criteria:
- Previously received therapy of anti-tumor agent targeting at CDK4/6
- Less than 3 weeks from the last cell-toxicity chemotherapy, less than 6 weeks from last mitomycin or nitrosamine therapy
- Less than 3 weeks from any other anti-tumor therapy (including targets therapy, immunotherapy or other approved therapy)
- Having joined in other clinical trials within 4 weeks
- Uncontrolled/untreated brain metastasis (well-controlled/well-treated brain metastasis by physician's judgement is allowed)
- existing abnormal CTCAE≥grade 2 resulted from previous treatment(except grade 2 alopecia)
- uncontrollable symptomatic pleural effusion or ascites or require clinical intervention
- require continous treatment by steroids
- Factors influencing the usage of oral administration (e.g. unable to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.)
- existing uncontrollable hypokalemia or hypomagnesemia
- history of serious allergy events or known being allergy constitution
- active HBV or HCV infection (HBV virus≥10e4 copies/ml, HCV virus≥10e3 copies/ml)
- History of immunodeficiency, acquired or congenital immunodeficiency, history of organ transplantation
- history of cardiac dysfunction, include(1)angina (2)clinical significant arrythmia or require drug intervention (3)myocardial infarction (4)heart failure (5) other cardiac dysfunction (judged by the physician); any cardiac or nephric abnormal ≥grade 2 found in screening
- Female patients who are pregnancy, lactation or women who are of childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test childbearing female who refuse to accept any contraception practice
- determined by the physician, any coexisting disease might lead to life threatening complications or avoid the patients from accomplishing the treatment(e.g serious hypertension, diabetes, thyroid dysfunction,etc.)
- history of neuropathy or dysphrenia, including epilepsy and dementia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SHR6390
Each subject will receive a single dose of SHR6390 and then repeat doses following a 3 week/1 week off regimen
|
SHR6390 either 25, 50mg, 75mg, 100mg, 125mg, 150mg, 175mg given orally, QD
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose
Aikaikkuna: 5 weeks
|
The maximum-tolerated dose (MTD) will be defined as the maximum dose level at which no more than one out of three subjects experience a dose-limiting toxicity (DLT) within the first 3 week of the first cycle of multiple dosing
|
5 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SHR6390:n farmakokineettisen parametrin arviointi: Cmax
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
SHR6390:n farmakokineettisen parametrin arviointi: Tmax
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
SHR6390:n farmakokineettisen parametrin arviointi: t1/2
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
SHR6390:n farmakokineettisen parametrin arviointi: AUC
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Number of patients experience adverse events
Aikaikkuna: up to 12 months
|
up to 12 months
|
|
Objective Response Rate
Aikaikkuna: every 8 weeks, up to 12 months
|
every 8 weeks, up to 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Binhe Xu, M.D, Cancer Hosptial, Chinese Academy of Medical Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHR6390-I-101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .