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A Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients

7 de julho de 2022 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Tolerability and Pharmacokinetics Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients

SHR6390 is a small molecular, oral potent, selective CDK4/6 inhibitor. The purpose of this study is to investigate the safety/tolerability and the pharmacokinetic profile of SHR6390 in Chinese advanced solid tumor patients by using a "3+3" dose escalation.Preliminary efficacy will be also investigated in this study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed solid tumor and failed from all standard treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status: 0-1
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Adequate function of major organs, meaning the following criteria should be met within 14 days before randomization:

    • Hemoglobin > 110g/L
    • Neutrophils > 2.0×10^9/L
    • Platelets > 100×10^9/L
    • Total bilirubin < 1.5×the upper limit of normal (ULN)
    • ALT and AST ≤ 1.5×ULN (≤ 5×ULN, if existing liver metastases)
    • Creatinine ≤ 1 ULN
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
    • QTcF(Fridericia correction) male≤450 ms, female≤470 ms
  • Good compliance of patient by physician's judgement
  • Signed and dated informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previously received therapy of anti-tumor agent targeting at CDK4/6
  • Less than 3 weeks from the last cell-toxicity chemotherapy, less than 6 weeks from last mitomycin or nitrosamine therapy
  • Less than 3 weeks from any other anti-tumor therapy (including targets therapy, immunotherapy or other approved therapy)
  • Having joined in other clinical trials within 4 weeks
  • Uncontrolled/untreated brain metastasis (well-controlled/well-treated brain metastasis by physician's judgement is allowed)
  • existing abnormal CTCAE≥grade 2 resulted from previous treatment(except grade 2 alopecia)
  • uncontrollable symptomatic pleural effusion or ascites or require clinical intervention
  • require continous treatment by steroids
  • Factors influencing the usage of oral administration (e.g. unable to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.)
  • existing uncontrollable hypokalemia or hypomagnesemia
  • history of serious allergy events or known being allergy constitution
  • active HBV or HCV infection (HBV virus≥10e4 copies/ml, HCV virus≥10e3 copies/ml)
  • History of immunodeficiency, acquired or congenital immunodeficiency, history of organ transplantation
  • history of cardiac dysfunction, include(1)angina (2)clinical significant arrythmia or require drug intervention (3)myocardial infarction (4)heart failure (5) other cardiac dysfunction (judged by the physician); any cardiac or nephric abnormal ≥grade 2 found in screening
  • Female patients who are pregnancy, lactation or women who are of childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test childbearing female who refuse to accept any contraception practice
  • determined by the physician, any coexisting disease might lead to life threatening complications or avoid the patients from accomplishing the treatment(e.g serious hypertension, diabetes, thyroid dysfunction,etc.)
  • history of neuropathy or dysphrenia, including epilepsy and dementia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SHR6390
Each subject will receive a single dose of SHR6390 and then repeat doses following a 3 week/1 week off regimen
SHR6390 either 25, 50mg, 75mg, 100mg, 125mg, 150mg, 175mg given orally, QD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximum Tolerated Dose
Prazo: 5 weeks
The maximum-tolerated dose (MTD) will be defined as the maximum dose level at which no more than one out of three subjects experience a dose-limiting toxicity (DLT) within the first 3 week of the first cycle of multiple dosing
5 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do parâmetro farmacocinético de SHR6390: Cmax
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de SHR6390: Tmax
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de SHR6390: t1/2
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de SHR6390: AUC
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Number of patients experience adverse events
Prazo: up to 12 months
up to 12 months
Objective Response Rate
Prazo: every 8 weeks, up to 12 months
every 8 weeks, up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Binhe Xu, M.D, Cancer Hosptial, Chinese Academy of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHR6390-I-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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