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A Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients

7. Juli 2022 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Tolerability and Pharmacokinetics Study of SHR6390 in Advanced Solid Tumor Patients

SHR6390 is a small molecular, oral potent, selective CDK4/6 inhibitor. The purpose of this study is to investigate the safety/tolerability and the pharmacokinetic profile of SHR6390 in Chinese advanced solid tumor patients by using a "3+3" dose escalation.Preliminary efficacy will be also investigated in this study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed solid tumor and failed from all standard treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status: 0-1
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Adequate function of major organs, meaning the following criteria should be met within 14 days before randomization:

    • Hemoglobin > 110g/L
    • Neutrophils > 2.0×10^9/L
    • Platelets > 100×10^9/L
    • Total bilirubin < 1.5×the upper limit of normal (ULN)
    • ALT and AST ≤ 1.5×ULN (≤ 5×ULN, if existing liver metastases)
    • Creatinine ≤ 1 ULN
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
    • QTcF(Fridericia correction) male≤450 ms, female≤470 ms
  • Good compliance of patient by physician's judgement
  • Signed and dated informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previously received therapy of anti-tumor agent targeting at CDK4/6
  • Less than 3 weeks from the last cell-toxicity chemotherapy, less than 6 weeks from last mitomycin or nitrosamine therapy
  • Less than 3 weeks from any other anti-tumor therapy (including targets therapy, immunotherapy or other approved therapy)
  • Having joined in other clinical trials within 4 weeks
  • Uncontrolled/untreated brain metastasis (well-controlled/well-treated brain metastasis by physician's judgement is allowed)
  • existing abnormal CTCAE≥grade 2 resulted from previous treatment(except grade 2 alopecia)
  • uncontrollable symptomatic pleural effusion or ascites or require clinical intervention
  • require continous treatment by steroids
  • Factors influencing the usage of oral administration (e.g. unable to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.)
  • existing uncontrollable hypokalemia or hypomagnesemia
  • history of serious allergy events or known being allergy constitution
  • active HBV or HCV infection (HBV virus≥10e4 copies/ml, HCV virus≥10e3 copies/ml)
  • History of immunodeficiency, acquired or congenital immunodeficiency, history of organ transplantation
  • history of cardiac dysfunction, include(1)angina (2)clinical significant arrythmia or require drug intervention (3)myocardial infarction (4)heart failure (5) other cardiac dysfunction (judged by the physician); any cardiac or nephric abnormal ≥grade 2 found in screening
  • Female patients who are pregnancy, lactation or women who are of childbearing potential tested positive in baseline pregnancy test childbearing female who refuse to accept any contraception practice
  • determined by the physician, any coexisting disease might lead to life threatening complications or avoid the patients from accomplishing the treatment(e.g serious hypertension, diabetes, thyroid dysfunction,etc.)
  • history of neuropathy or dysphrenia, including epilepsy and dementia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR6390
Each subject will receive a single dose of SHR6390 and then repeat doses following a 3 week/1 week off regimen
SHR6390 either 25, 50mg, 75mg, 100mg, 125mg, 150mg, 175mg given orally, QD

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximum Tolerated Dose
Zeitfenster: 5 weeks
The maximum-tolerated dose (MTD) will be defined as the maximum dose level at which no more than one out of three subjects experience a dose-limiting toxicity (DLT) within the first 3 week of the first cycle of multiple dosing
5 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung des pharmakokinetischen Parameters von SHR6390: Cmax
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Bewertung des pharmakokinetischen Parameters von SHR6390: Tmax
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Bewertung des pharmakokinetischen Parameters von SHR6390: t1/2
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Bewertung des pharmakokinetischen Parameters von SHR6390: AUC
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Number of patients experience adverse events
Zeitfenster: up to 12 months
up to 12 months
Objective Response Rate
Zeitfenster: every 8 weeks, up to 12 months
every 8 weeks, up to 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Binhe Xu, M.D, Cancer Hosptial, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHR6390-I-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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