Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todellinen ja näennäinen diatermia vs käsihieronta alaraajoissa viivästynyt lihaskipu (DOMS) Vaikutus polven proprioseptioon

tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Varsinainen tai näennäinen diatermia vs. käsihieronta alaraajoissa viivästynyt lihaskipu (DOMS) hiihtäjillä, vaikutus polvinivelten proprioseptioon

Viivästynyt lihaskipu (DOMS) voi vaikuttaa polvinivelen proprioseptioon. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida manuaalisen hieronnan, diatermian ja näennäisdiatermian vaikutusta polvinivelen proprioseptioon DOMS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viivästynyt lihaskipu (DOMS) voi vaikuttaa polvinivelen proprioseptioon. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida manuaalisen hieronnan, diatermian ja näennäisdiatermian vaikutusta DOMS-potilaiden polvinivelen proprioseptioon.

Proprioseptio mitataan Appstoresta saatavalla sovelluksella "tekniikalla" S M Mir 2008 -työn polven proprioseptiosta ja kipua koskevien tietojen numeroimalla kipuluokitusasteikko (NPRS) ja pre-post-hoidon ja globaalin vaikutelman muutoksesta perusteella. (PGIC) hankitaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on DOMS hiihtokiipeilykilpailun jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Liitännäissairaudet, traumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hieronta
10 min hierontahoito neutraalilla voideella alaraajoille potilaan ohjeiden mukaan, pisteiden tulee olla yhteydessä DOMS:n esiintymiseen
Muut: Hieronta
KOKEELLISTA: Diatermia
10 min diatermia neutraalilla voideella alaraajoille potilaan ohjeiden mukaan, pisteiden tulee olla yhteydessä DOMS:n esiintymiseen
Laite: DItermia
SHAM_COMPARATOR: Valheellinen diatermia
10 min näennäisdiatermia neutraalilla voideella alaraajoille potilaan ohjeiden mukaan, pisteiden tulee liittyä DOMS:n esiintymiseen
Laite: Valheellinen diatermia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvinivelen proprioseptio
Aikaikkuna: 30min hoidon jälkeen
Polven liikkeestä tehdään videoanalyysi proprioseptiotestin aikana
30min hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan yleinen vaikutelma muutoksesta (osallistujat voivat päättää, kokevatko he hoidon jälkeen parantuneensa vai eivät nimellistasolla)
Aikaikkuna: 30min hoidon jälkeen
Kyselylomake lähetetään
30min hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) (1-10 asteikolla, jossa 1 on vähäisin kivun taso ja 10 on pahin)
Aikaikkuna: 30min hoidon jälkeen
NPRS:ää käytetään
30min hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Studi Fisioterapici di Montagna

Yhteistyökumppanit

University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Studi FM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa