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Diatermia Real e Simulada vs Massagem nas Mãos nos Membros Inferiores Efeito da Dor Muscular de Início Tardio (DOMS) na Propriocepção do Joelho

24 de setembro de 2019 atualizado por: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Diatermia Real ou Simulada vs Massagem nas Mãos nos Membros Inferiores Dor Muscular de Início Tardio (DMIT) em Esquiadores, Efeito na Propriocepção da Articulação do Joelho

A dor muscular tardia (DOMS) pode ter um impacto na propriocepção da articulação do joelho. O objetivo do estudo é avaliar o efeito da massagem manual, diatermia e diatermia simulada na propriocepção da articulação do joelho em pacientes acometidos por DOMS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor muscular de início tardio (DOMS) pode ter um impacto na propriocepção da articulação do joelho. O objetivo do estudo é avaliar o efeito da massagem manual, diatermia e diatermia simulada na propriocepção da articulação do joelho em pacientes afetados por DOMS.

A propriocepção será medida com "Técnica" um aplicativo disponível na appstore , com base no trabalho sobre propriocepção do joelho de S M Mir 2008 , e dados sobre dor com escala numérica de dor (NPRS) e tratamento pré-pós e impressão global de mudança (PGIC) serão adquiridos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com DOMS após uma corrida de skimountainismo

Critério de exclusão:

  • Comorbidades, traumas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Massagem
Massagem terapêutica de 10 min com creme neutro nos membros inferiores seguindo as indicações do paciente, os pontos precisam ser relacionados à presença de DOMS
EXPERIMENTAL: Diatermia
10 min de diatermia com creme neutro em membros inferiores seguindo as indicações do paciente, os pontos precisam ser relacionados à presença de DOMS
SHAM_COMPARATOR: Diatermia simulada
10 min de diatermia simulada com creme neutro em membros inferiores seguindo as indicações do paciente, os pontos precisam ser relacionados à presença de DOMS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção da articulação do joelho
Prazo: 30min pós tratamento
Uma análise de vídeo do movimento do joelho durante um teste de propriocepção será feita
30min pós tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impressão global do paciente sobre a mudança (os participantes podem determinar se, após receber o tratamento, eles se sentem melhor ou não em um nível nominal)
Prazo: 30min pós tratamento
Um questionário será enviado
30min pós tratamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor (NPRS) (escala de 1 a 10, onde 1 é o menor nível de dor e 10 é o pior)
Prazo: 30min pós tratamento
NPRS será usado
30min pós tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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