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Echte und Schein-Diathermie vs. Handmassage in den unteren Gliedmaßen verzögerter Muskelkater (DOMS) Effekt auf die Propriozeption des Knies

24. September 2019 aktualisiert von: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Echte oder Schein-Diathermie vs. Handmassage in den unteren Gliedmaßen Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) bei Skifahrern, Auswirkung auf die Propriozeption des Kniegelenks

Verzögerter Muskelkater (DOMS) kann sich auf die Propriozeption des Kniegelenks auswirken . Ziel der Studie ist es, die Wirkung von manueller Massage, Diathermie und Schein-Diathermie auf die Propriozeption des Kniegelenks bei Patienten mit DOMS zu beurteilen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Verzögerter Muskelkater (DOMS) kann sich auf die Propriozeption des Kniegelenks auswirken. Ziel der Studie ist es, die Wirkung von manueller Massage, Diathermie und Schein-Diathermie auf die Propriozeption des Kniegelenks bei Patienten mit DOMS zu untersuchen.

Die Propriozeption wird mit „Technique“, einer App, die im Appstore erhältlich ist, gemessen, auf der Grundlage der Arbeit zur Kniepropriozeption von S. M. Mir 2008, und Daten über Schmerzen mit nummerierender Schmerzbewertungsskala (NPRS) und Prä-Post-Behandlung und globalem Eindruck der Veränderung (PGIC) erworben werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit DOMS nach einem Skibergsteigen-Rennen

Ausschlusskriterien:

  • Begleiterkrankungen, Traumata

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Massage
10-minütige Massagetherapie mit neutraler Creme auf den unteren Gliedmaßen gemäß den Indikationen des Patienten, die Punkte müssen sich auf das Vorhandensein von DOMS beziehen
EXPERIMENTAL: Diathermie
10 min Diathermie mit neutraler Creme auf den unteren Gliedmaßen gemäß den Indikationen des Patienten, die Punkte müssen sich auf das Vorhandensein von DOMS beziehen
SHAM_COMPARATOR: Schein-Diathermie
10 min Schein-Diathermie mit neutraler Creme auf den unteren Extremitäten gemäß den Indikationen des Patienten, die Punkte müssen sich auf das Vorhandensein von DOMS beziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption des Kniegelenks
Zeitfenster: 30min Nachbehandlung
Während eines Propriozeptionstests wird eine Videoanalyse der Kniebewegung durchgeführt
30min Nachbehandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamteindruck der Veränderung durch den Patienten (Teilnehmer können feststellen, ob sie sich nach Erhalt der Behandlung auf nomineller Ebene verbessert fühlen oder nicht)
Zeitfenster: 30min Nachbehandlung
Es wird ein Fragebogen eingereicht
30min Nachbehandlung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzeinstufungsskala (NPRS) (Skala von 1 bis 10, wobei 1 das geringe Schmerzniveau und 10 das schlimmste ist)
Zeitfenster: 30min Nachbehandlung
NPRS wird verwendet
30min Nachbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

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