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Diatermia real y simulada versus masaje manual en miembros inferiores Dolor muscular de aparición tardía (DOMS)Efecto en la propiocepción de la rodilla

24 de septiembre de 2019 actualizado por: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Diatermia real o simulada versus masaje manual en miembros inferiores Dolor muscular de aparición tardía (DOMS) en esquiadores, efecto sobre la propiocepción de la articulación de la rodilla

El dolor muscular de aparición tardía (DOMS) puede tener un impacto en la propiocepción de la articulación de la rodilla. El objetivo del estudio es evaluar el efecto del masaje manual, la diatermia y la diatermia simulada en la propiocepción de la articulación de la rodilla en pacientes afectados por DOMS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor muscular de aparición tardía (DOMS) puede tener un impacto en la propiocepción de la articulación de la rodilla. El objetivo del estudio es evaluar el efecto del masaje manual, la diatermia y la diatermia simulada sobre la propiocepción de la articulación de la rodilla en pacientes afectados por DOMS.

La propiocepción se medirá con "Technique", una aplicación disponible en la tienda de aplicaciones, sobre la base del trabajo sobre la propiocepción de la rodilla de S M Mir 2008, y los datos sobre el dolor con la escala de calificación del dolor numerada (NPRS) y el tratamiento previo y posterior y la impresión global de cambio. (PGIC) serán adquiridos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con DOMS después de una carrera de esquí de montaña

Criterio de exclusión:

  • Comorbilidades, trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Masaje
10 min de masoterapia con crema neutra en miembros inferiores siguiendo las indicaciones del paciente, los puntos deben estar relacionados con la presencia de DOMS
EXPERIMENTAL: Diatermia
10 min de diatermia con crema neutra en miembros inferiores siguiendo las indicaciones del paciente, los puntos deben estar relacionados con la presencia de DOMS
SHAM_COMPARATOR: Diatermia simulada
Diatermia simulada de 10 min con crema neutra en miembros inferiores siguiendo las indicaciones del paciente, los puntos deben estar relacionados con la presencia de DOMS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción de la articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: 30min post tratamiento
Se realizará un análisis de video del movimiento de la rodilla durante una prueba de propiocepción.
30min post tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impresión global de cambio del paciente (los participantes pueden determinar si después de recibir el tratamiento sienten que han mejorado o no en un nivel nominal)
Periodo de tiempo: 30min post tratamiento
Se enviará un cuestionario
30min post tratamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) (escala de 1 a 10 donde 1 es el nivel menor de dolor y 10 es el peor)
Periodo de tiempo: 30min post tratamiento
Se utilizará NPRS
30min post tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lorenzo Visconti, Studi Fisioterapici di Montagna

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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