Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MGL-3196:n lääkevuorovaikutustutkimus atorvastatiinin kanssa

maanantai 29. elokuuta 2016 päivittänyt: Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Yksi keskus, avoin, lääkevuorovaikutustutkimus MGL-3196:sta atorvastatiinin kanssa terveillä henkilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, muuttaako MGL-3196 atorvastatiinin farmakokinetiikkaa terveillä mieshenkilöillä ja naisilla, jotka eivät ole hedelmällisessä iässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85283
        • Celerion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava halukas ja kyettävä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Terve, tupakoimaton, 18–55-vuotiaat (mukaan lukien) mies tai nainen.
  • Paino > 50 kg ja BMI 18-32 kg/m2 (mukaan lukien).
  • Jos nainen, hänellä ei ole lapsia (eli kirurgisesti [kahdenvälinen munanpoisto, kohdunpoisto, hysteroskooppinen sterilointi tai munanjohtimien ligaatio]). Tai on luonnollisesti steriili [>12 peräkkäistä kuukautta ilman kuukautisia]) ja se on varmistettu follikkelia stimuloivalla hormonilla (FSH) seulonnassa.
  • Jos mies ja vasektomia ei ole tehty, hänen on suostuttava käyttämään kondomia siittiöiden torjunta-aineella tai pidättäydyttävä seksuaalisesta kanssakäymisestä tutkimuksen aikana 30 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Mitään rajoituksia ei vaadita miehelle, jolle on tehty vasektomia, edellyttäen, että hänen vasektomiansa on tehty 4 kuukautta tai enemmän ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. Miehen, jolle on tehty vasektomia alle 4 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista, on noudatettava samaa menettelyä kuin miehen, jolle ei ole tehty vasektomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki kliinisesti merkittävät epänormaalit löydökset fyysisen tutkimuksen aikana, mukaan lukien verenpaine, syke tai rytmi, kliiniset laboratoriokokeet tai 12-kytkentäinen EKG.
  • Todisteet tai historia kliinisesti merkittävästä hematologisesta, endokriinisesta, keuhko-, maha-suolikanavan, sydän- ja verisuoni-, munuais-, maksa-, neurologisesta tai psykiatrisesta sairaudesta.
  • Kilpirauhasta stimuloivan hormonin testi seulonnassa normaalialueen ulkopuolella. Uusintatestaus on sallittu kerran tutkijan harkinnan mukaan.
  • Nykyinen tai viimeaikainen (
  • Kohonnut kreatiinikinaasi (CK) seulonnassa (yksi uusintatesti sallittu).
  • Gilbertin oireyhtymä.
  • Positiivinen seulontatesti HIV-vasta-aineelle, hepatiitti B -pinta-antigeenille tai hepatiitti C -vasta-aineelle.
  • Epänormaali seulonta-EKG: mukaan lukien koneella luettu QTc > 450 ms (vahvistettu manuaalisella lukemalla), QRS > 110 ms, ajoittainen nipun haarakatkos, toistuvat ennenaikaiset eteis- tai ennenaikaiset kammioiden supistukset tai mikä tahansa muu rytmi kuin normaali sinusrytmi, jonka tulkitsee kliinisesti merkittäväksi.
  • Aiempi herkkyys samankaltaiselle tutkimuslääkkeelle (esim. Karo Bio KB2115 tai Metabasis MB7811) tai aiemmin ollut tärkeä lääkeaine tai muu allergia (lukuun ottamatta hoitamattomia, oireettomia kausittaisia ​​allergioita annosteluhetkellä), ellei tutkija katso sitä kliinisesti merkittäväksi.
  • Aiempi herkkyys kilpirauhasen lääkkeille.
  • Aiempi statiini-intoleranssi tai haittavaikutus tai myopatia, mukaan lukien rabdomyolyysi.
  • Beetasalpaajien intoleranssi (beetasalpaajahoito saattaa olla sopiva takykardian lievittämiseen, jos sitä havaitaan).
  • Osallistuminen tutkimuslääkkeen (tai lääkinnällisen laitteen) toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana ennen ensimmäistä annostelupäivää tai jotka ovat altistuneet useammalle kuin neljälle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden aikana ennen ensimmäistä annostelupäivää.
  • Mäkikuisman käyttö 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Haluton luopumaan punaviinin, Sevillan appelsiinien, greipin tai greippimehun ja/tai pomelojen, tähtihedelmien, greippihybridien tai muiden sitrushedelmien mehujen kuluttamisesta 5 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta ja koko tutkimuksen ajan.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä Diagnostic and Statistical Manual 5th Editionin määritelmän mukaisesti.
  • Säännöllinen alkoholinkäyttö yli 7 annosta/viikko naisilla tai 14 juomaa/viikko miehillä (1 juoma = 5 unssia viiniä tai 12 unssia olutta tai 1,5 unssia väkevää alkoholia) 6 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  • Asetaminofeenin käyttö 7 päivän sisällä ennen annostelua ja koko tutkimuksen ajan, paitsi tutkijan ohjeiden mukaisen haittatapahtuman hoitamiseksi.
  • Tupakan tai nikotiinia sisältävien tuotteiden säännöllinen käyttö viimeisten 6 kuukauden aikana suhteessa seulomiseen.
  • Positiivinen virtsan huumeseulonta tai alkoholitesti seulonnassa tai päivänä -1.
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai saattavat tulla raskaaksi tai imettävät.
  • Raskas fyysinen aktiivisuus, joka voi aiheuttaa lihaskipuja tai -vammoja, mukaan lukien kontaktiurheilu, milloin tahansa 3 vuorokautta ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tutkimuksen loppuun asti.
  • Liiallinen kofeiinin saanti (>3 kupillista kahvia/päivä tai vastaava).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hoito
Atorvastatiini ja sen jälkeen MGL-3196 päivittäin ja sen jälkeen erillinen atorvastatiinin samanaikainen anto
Muut nimet:
  • Lipitor
Muut nimet:
  • VIA-3196

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käyrän alla oleva pinta-ala atorvastatiinin antohetkestä ekstrapoloituna äärettömyyteen (AUC(0-inf)) MGL-3196:n vaikutuksesta
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa