Comparison Study of Drugs for Symptom Control and Complication Prevention of Atrial Fibrillation (AF) (Code-AF Trial)
tiistai 19. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Yonsei University
This study is prospective Cohort study which was performed in multicenter (General Hospital) in Korea.
Inclusion criteria is all patients with atrial fibrillation who visit hospital.
The purpose is to analyze complication, composite outcome (all cause mortality, hospitalization, the incidence of stroke, heart failure and cardiovascular event (MACE)) according to the 1) the use of anti-arrhythmic drugs (AADs), 2) use of medication for rate control (beta blocker, calcium channel blocker and digoxin) and 3) use of anticoagulation agents (warfarin, coumadin, an NOAC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Rekrytointi
- Division of Cardiology, Yonsei University Health System, Yonsei University College of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Boyoung Joung, MD
- Puhelinnumero: 82-2-2228-8460
- Sähköposti: cby6908@yuhs.ac
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
patients with atrial fibrillation
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with atrial fibrillation
- patients with age more than 19
- patients who agree with study inclusion
Exclusion Criteria:
- patients who do not agree with study inclusion
- patients with age less than 19
- Pregnancy, Breastfeeding
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Code-AF registry
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
all cause mortality
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
|
number of hospitalization by heart failure
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
|
number of recurrent stroke
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
|
number of cardiovascular events
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kim JY, Park HS, Park HW, Choi EK, Park JK, Kim JB, Kang KW, Shim J, Joung B, Park KM. Clinical Outcomes of Rhythm Control Strategies for Asymptomatic Atrial Fibrillation According to the Quality-of-Life Score: The CODE-AF (Comparison Study of Drugs for Symptom Control and Complication Prevention of Atrial Fibrillation) Registry. J Am Heart Assoc. 2022 Sep 20;11(18):e025956. doi: 10.1161/JAHA.122.025956. Epub 2022 Sep 8.
- Kim M, Kim J, Kim JB, Park J, Park JK, Kang KW, Shim J, Choi EK, Lee YS, Park HW, Joung B. Association of Gender With Clinical Outcomes in a Contemporary Cohort of Patients With Atrial Fibrillation Receiving Oral Anticoagulants. Korean Circ J. 2022 Aug;52(8):593-603. doi: 10.4070/kcj.2021.0399. Epub 2022 Apr 26.
- Lee KB, Kim TH, Park J, Park JK, Kang KW, Kim J, Park HW, Choi EK, Kim JB, Lee YS, Shim J, Joung B. Stroke and Systemic Thromboembolism according to CHA2DS2-VASc Score in Contemporary Korean Patients with Atrial Fibrillation. Yonsei Med J. 2022 Apr;63(4):317-324. doi: 10.3349/ymj.2022.63.4.317.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2016-0105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .