Comparison Study of Drugs for Symptom Control and Complication Prevention of Atrial Fibrillation (AF) (Code-AF Trial)
19 de junio de 2018 actualizado por: Yonsei University
This study is prospective Cohort study which was performed in multicenter (General Hospital) in Korea.
Inclusion criteria is all patients with atrial fibrillation who visit hospital.
The purpose is to analyze complication, composite outcome (all cause mortality, hospitalization, the incidence of stroke, heart failure and cardiovascular event (MACE)) according to the 1) the use of anti-arrhythmic drugs (AADs), 2) use of medication for rate control (beta blocker, calcium channel blocker and digoxin) and 3) use of anticoagulation agents (warfarin, coumadin, an NOAC)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Reclutamiento
- Division of Cardiology, Yonsei University Health System, Yonsei University College of Medicine
-
Contacto:
- Boyoung Joung, MD
- Número de teléfono: 82-2-2228-8460
- Correo electrónico: cby6908@yuhs.ac
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients with atrial fibrillation
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with atrial fibrillation
- patients with age more than 19
- patients who agree with study inclusion
Exclusion Criteria:
- patients who do not agree with study inclusion
- patients with age less than 19
- Pregnancy, Breastfeeding
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Code-AF registry
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
all cause mortality
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
|
number of hospitalization by heart failure
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
|
number of recurrent stroke
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
|
number of cardiovascular events
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kim JY, Park HS, Park HW, Choi EK, Park JK, Kim JB, Kang KW, Shim J, Joung B, Park KM. Clinical Outcomes of Rhythm Control Strategies for Asymptomatic Atrial Fibrillation According to the Quality-of-Life Score: The CODE-AF (Comparison Study of Drugs for Symptom Control and Complication Prevention of Atrial Fibrillation) Registry. J Am Heart Assoc. 2022 Sep 20;11(18):e025956. doi: 10.1161/JAHA.122.025956. Epub 2022 Sep 8.
- Kim M, Kim J, Kim JB, Park J, Park JK, Kang KW, Shim J, Choi EK, Lee YS, Park HW, Joung B. Association of Gender With Clinical Outcomes in a Contemporary Cohort of Patients With Atrial Fibrillation Receiving Oral Anticoagulants. Korean Circ J. 2022 Aug;52(8):593-603. doi: 10.4070/kcj.2021.0399. Epub 2022 Apr 26.
- Lee KB, Kim TH, Park J, Park JK, Kang KW, Kim J, Park HW, Choi EK, Kim JB, Lee YS, Shim J, Joung B. Stroke and Systemic Thromboembolism according to CHA2DS2-VASc Score in Contemporary Korean Patients with Atrial Fibrillation. Yonsei Med J. 2022 Apr;63(4):317-324. doi: 10.3349/ymj.2022.63.4.317.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2016-0105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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