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Comparison Study of Drugs for Symptom Control and Complication Prevention of Atrial Fibrillation (AF) (Code-AF Trial)

19 de junho de 2018 atualizado por: Yonsei University
This study is prospective Cohort study which was performed in multicenter (General Hospital) in Korea. Inclusion criteria is all patients with atrial fibrillation who visit hospital. The purpose is to analyze complication, composite outcome (all cause mortality, hospitalization, the incidence of stroke, heart failure and cardiovascular event (MACE)) according to the 1) the use of anti-arrhythmic drugs (AADs), 2) use of medication for rate control (beta blocker, calcium channel blocker and digoxin) and 3) use of anticoagulation agents (warfarin, coumadin, an NOAC)

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Recrutamento
        • Division of Cardiology, Yonsei University Health System, Yonsei University College of Medicine
        • Contato:
          • Boyoung Joung, MD
          • Número de telefone: 82-2-2228-8460
          • E-mail: cby6908@yuhs.ac

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with atrial fibrillation

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with atrial fibrillation
  • patients with age more than 19
  • patients who agree with study inclusion

Exclusion Criteria:

  • patients who do not agree with study inclusion
  • patients with age less than 19
  • Pregnancy, Breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Code-AF registry

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
all cause mortality
Prazo: 3 years
3 years
number of hospitalization by heart failure
Prazo: 3 years
3 years
number of recurrent stroke
Prazo: 3 years
3 years
number of cardiovascular events
Prazo: 3 years
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yonsei University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2016-0105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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