Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Platelet Function in Resuscitated Patients

keskiviikko 2. joulukuuta 2020 päivittänyt: Medical University of Graz

Approx. 65% of resuscitated patients at the intensive care unit for internal medicine are due to myocardial infarction. Almost all patients are initially diagnosed and treated in the cath lab. Therapy usually consists of one or more stent implantations. After implantation of a coronary stent, dual platelet inhibition is necessary for 12 months. Insufficient platelet inhibition causes an pronounced increase in risk of stent thrombosis. Therefore, knowledge of the individual platelet function is valuable.

Several factors potentially promote a delayed or reduced mode of action of platelet function inhibitors in resuscitated patients:

  1. oral administration is impossible and medication needs to be administered via a gastric line.
  2. gastric absorption is delayed after resuscitation
  3. according to current guidelines patients are treated with therapeutic hypothermia. Including the time of rewarming cooling period is ~48h

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients after successful resuscitation associated to a myocardial infarction will be included into the study the morning after the index event. Patients get dual platelet inhibition at the discretion of the interventionist. Patients are treated with therapeutic hypothermia according to the local Standard operating procedure for 24h and rewarming is performed within an additional 20h. Platelet function is measured every morning and Aspirin mediated as well as P2Y12 (purinergic G protein-coupled receptors-12)-inhibition mediated platelet function inhibition is recorded. All relevant clinical data including APACHE (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) and SOFA ( Sequential Organ Failure Assessment score) scores are collected.

The degree of platelet inhibition over time (7 days) and differences between the three drugs tested will be evaluated by optical aggregometry and by using the commercial VerifyNow test system.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Graz, Itävalta, 8010
        • Medical University of Graz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patients surviving the first night after resuscitation due to myocardial infarction

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Myocardial infarction
  • dual platelet inhibition
  • resuscitation
  • therapeutic hypothermia

Exclusion Criteria:

  • none

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
non-resuscitated myocardial infarction
diagnostic analysis of platelet function of a matched historical cohort of the ATLANTIS-ACS trial
analysis of platelet aggregation using optical measurements as well as the commercial VerifyNow technique
resuscitated myocardial infarction
diagnostic analysis of platelet function of the patient cohort included according to the inclusion criteria
analysis of platelet aggregation using optical measurements as well as the commercial VerifyNow technique

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Platelet Inhibition Measured With Optical Aggregometry
Aikaikkuna: day 3
Median (Inter-Quartile Range) Collagen AUC values on Day 3 measured with optical aggregometry The more light signal is detected, the better thrombocyte function is.
day 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Cumulative Clinical Endpoint of Death and Stent Thrombosis
Aikaikkuna: 7 days
7 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dirk von Lewinski, MD, Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa