Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Platelet Function in Resuscitated Patients

2020. december 2. frissítette: Medical University of Graz

Approx. 65% of resuscitated patients at the intensive care unit for internal medicine are due to myocardial infarction. Almost all patients are initially diagnosed and treated in the cath lab. Therapy usually consists of one or more stent implantations. After implantation of a coronary stent, dual platelet inhibition is necessary for 12 months. Insufficient platelet inhibition causes an pronounced increase in risk of stent thrombosis. Therefore, knowledge of the individual platelet function is valuable.

Several factors potentially promote a delayed or reduced mode of action of platelet function inhibitors in resuscitated patients:

  1. oral administration is impossible and medication needs to be administered via a gastric line.
  2. gastric absorption is delayed after resuscitation
  3. according to current guidelines patients are treated with therapeutic hypothermia. Including the time of rewarming cooling period is ~48h

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Patients after successful resuscitation associated to a myocardial infarction will be included into the study the morning after the index event. Patients get dual platelet inhibition at the discretion of the interventionist. Patients are treated with therapeutic hypothermia according to the local Standard operating procedure for 24h and rewarming is performed within an additional 20h. Platelet function is measured every morning and Aspirin mediated as well as P2Y12 (purinergic G protein-coupled receptors-12)-inhibition mediated platelet function inhibition is recorded. All relevant clinical data including APACHE (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) and SOFA ( Sequential Organ Failure Assessment score) scores are collected.

The degree of platelet inhibition over time (7 days) and differences between the three drugs tested will be evaluated by optical aggregometry and by using the commercial VerifyNow test system.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

99

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Graz, Ausztria, 8010
        • Medical University of Graz

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All patients surviving the first night after resuscitation due to myocardial infarction

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Myocardial infarction
  • dual platelet inhibition
  • resuscitation
  • therapeutic hypothermia

Exclusion Criteria:

  • none

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
non-resuscitated myocardial infarction
diagnostic analysis of platelet function of a matched historical cohort of the ATLANTIS-ACS trial
analysis of platelet aggregation using optical measurements as well as the commercial VerifyNow technique
resuscitated myocardial infarction
diagnostic analysis of platelet function of the patient cohort included according to the inclusion criteria
analysis of platelet aggregation using optical measurements as well as the commercial VerifyNow technique

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Platelet Inhibition Measured With Optical Aggregometry
Időkeret: day 3
Median (Inter-Quartile Range) Collagen AUC values on Day 3 measured with optical aggregometry The more light signal is detected, the better thrombocyte function is.
day 3

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Number of Participants With Cumulative Clinical Endpoint of Death and Stent Thrombosis
Időkeret: 7 days
7 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dirk von Lewinski, MD, Medical University of Graz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 22.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 2.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a diagnostic analysis of platelet function

3
Iratkozz fel