Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections

maanantai 13. marraskuuta 2017 päivittänyt: Ali Kadir Değirmenci, Dokuz Eylul University

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections: Randomized Controlled Trial

Aim of this study is to investigate the efficiency of a standard normothermia protocol and effects on postoperative Surgical Site Infection (SSI) rate.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Elective
  • Preoperatively not infected/dirty Surgical Site
  • Open major abdominal operations (hepatobiliary, upper gastrointestinal or colorectal); under general anesthesia, longer than 30 minutes)

Exclusion Criteria:

  • Emergent surgery
  • Local/locoregional procedures
  • Laparoscopic operation
  • Minor abdominal operations (e.g. hernia repair, colostomy closure)
  • Malign hyperthermia
  • Signs of active infection or fever
  • Immunosuppression
  • Severe malnutrition
  • Kidney/liver failure and antibiotic use within the previous 1 week or immunosuppressive use (chemotherapy, steroids.) within the previous 1 month and reversal of patients opinion while randomization period

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control Group
Perioperative management and warming was not performed according to a standard normothermia protocol, with our clinic's traditional methods except prewarming.
Active Comparator: Intervention Group
Perioperative management and warming was performed according to a standard normothermia protocol with active prewarming.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Surgical Site Infection Rate
Aikaikkuna: Postoperative 30 days

Within the postoperative 30 days, if there is purulent exudate or nonpurulent but culture was pozitive, we accepted them as Surgical Site Infection (SSI) diagnosed.

All patients were made enough incision wide to explore their entire abdomen defined as "Major Abdominal Surgery" .

With this results between two groups intervention group had lesser rates of SSI respectively( (p=0.045 Mann Whitney U, n<30), (p=0.044 chi-square )

Postoperative 30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maintaining Normothermia Rate
Aikaikkuna: Surgery day

Within the surgery day, from patient bed through the operating room to PACU or ICU or back to patient bed.

With these results our intervention group's maintaining normothermia rates were higher respectively. ( p=0.001) For each patients around 11 temperature measurement had been made according to the operation time . If any measurement of any patients was <36 ºC , that patient accepted as hypothermic. (Failure to maintain normothermia)

Surgery day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mustafa Cem Terzi, Proffessor Doctor, Dokuz Eylul School of Medicine, General Surgery, Colorectal and Pelvic Diseases Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa