Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections

13 november 2017 bijgewerkt door: Ali Kadir Değirmenci, Dokuz Eylul University

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections: Randomized Controlled Trial

Aim of this study is to investigate the efficiency of a standard normothermia protocol and effects on postoperative Surgical Site Infection (SSI) rate.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

118

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Elective
  • Preoperatively not infected/dirty Surgical Site
  • Open major abdominal operations (hepatobiliary, upper gastrointestinal or colorectal); under general anesthesia, longer than 30 minutes)

Exclusion Criteria:

  • Emergent surgery
  • Local/locoregional procedures
  • Laparoscopic operation
  • Minor abdominal operations (e.g. hernia repair, colostomy closure)
  • Malign hyperthermia
  • Signs of active infection or fever
  • Immunosuppression
  • Severe malnutrition
  • Kidney/liver failure and antibiotic use within the previous 1 week or immunosuppressive use (chemotherapy, steroids.) within the previous 1 month and reversal of patients opinion while randomization period

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control Group
Perioperative management and warming was not performed according to a standard normothermia protocol, with our clinic's traditional methods except prewarming.
Actieve vergelijker: Intervention Group
Perioperative management and warming was performed according to a standard normothermia protocol with active prewarming.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Surgical Site Infection Rate
Tijdsspanne: Postoperative 30 days

Within the postoperative 30 days, if there is purulent exudate or nonpurulent but culture was pozitive, we accepted them as Surgical Site Infection (SSI) diagnosed.

All patients were made enough incision wide to explore their entire abdomen defined as "Major Abdominal Surgery" .

With this results between two groups intervention group had lesser rates of SSI respectively( (p=0.045 Mann Whitney U, n<30), (p=0.044 chi-square )

Postoperative 30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maintaining Normothermia Rate
Tijdsspanne: Surgery day

Within the surgery day, from patient bed through the operating room to PACU or ICU or back to patient bed.

With these results our intervention group's maintaining normothermia rates were higher respectively. ( p=0.001) For each patients around 11 temperature measurement had been made according to the operation time . If any measurement of any patients was <36 ºC , that patient accepted as hypothermic. (Failure to maintain normothermia)

Surgery day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mustafa Cem Terzi, Proffessor Doctor, Dokuz Eylul School of Medicine, General Surgery, Colorectal and Pelvic Diseases Department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren