Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections

13 listopada 2017 zaktualizowane przez: Ali Kadir Değirmenci, Dokuz Eylul University

Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections: Randomized Controlled Trial

Aim of this study is to investigate the efficiency of a standard normothermia protocol and effects on postoperative Surgical Site Infection (SSI) rate.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Elective
  • Preoperatively not infected/dirty Surgical Site
  • Open major abdominal operations (hepatobiliary, upper gastrointestinal or colorectal); under general anesthesia, longer than 30 minutes)

Exclusion Criteria:

  • Emergent surgery
  • Local/locoregional procedures
  • Laparoscopic operation
  • Minor abdominal operations (e.g. hernia repair, colostomy closure)
  • Malign hyperthermia
  • Signs of active infection or fever
  • Immunosuppression
  • Severe malnutrition
  • Kidney/liver failure and antibiotic use within the previous 1 week or immunosuppressive use (chemotherapy, steroids.) within the previous 1 month and reversal of patients opinion while randomization period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control Group
Perioperative management and warming was not performed according to a standard normothermia protocol, with our clinic's traditional methods except prewarming.
Aktywny komparator: Intervention Group
Perioperative management and warming was performed according to a standard normothermia protocol with active prewarming.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surgical Site Infection Rate
Ramy czasowe: Postoperative 30 days

Within the postoperative 30 days, if there is purulent exudate or nonpurulent but culture was pozitive, we accepted them as Surgical Site Infection (SSI) diagnosed.

All patients were made enough incision wide to explore their entire abdomen defined as "Major Abdominal Surgery" .

With this results between two groups intervention group had lesser rates of SSI respectively( (p=0.045 Mann Whitney U, n<30), (p=0.044 chi-square )

Postoperative 30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maintaining Normothermia Rate
Ramy czasowe: Surgery day

Within the surgery day, from patient bed through the operating room to PACU or ICU or back to patient bed.

With these results our intervention group's maintaining normothermia rates were higher respectively. ( p=0.001) For each patients around 11 temperature measurement had been made according to the operation time . If any measurement of any patients was <36 ºC , that patient accepted as hypothermic. (Failure to maintain normothermia)

Surgery day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mustafa Cem Terzi, Proffessor Doctor, Dokuz Eylul School of Medicine, General Surgery, Colorectal and Pelvic Diseases Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj