Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections
13 novembre 2017 aggiornato da: Ali Kadir Değirmenci, Dokuz Eylul University
Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections: Randomized Controlled Trial
Aim of this study is to investigate the efficiency of a standard normothermia protocol and effects on postoperative Surgical Site Infection (SSI) rate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
118
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Elective
- Preoperatively not infected/dirty Surgical Site
- Open major abdominal operations (hepatobiliary, upper gastrointestinal or colorectal); under general anesthesia, longer than 30 minutes)
Exclusion Criteria:
- Emergent surgery
- Local/locoregional procedures
- Laparoscopic operation
- Minor abdominal operations (e.g. hernia repair, colostomy closure)
- Malign hyperthermia
- Signs of active infection or fever
- Immunosuppression
- Severe malnutrition
- Kidney/liver failure and antibiotic use within the previous 1 week or immunosuppressive use (chemotherapy, steroids.) within the previous 1 month and reversal of patients opinion while randomization period
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control Group
Perioperative management and warming was not performed according to a standard normothermia protocol, with our clinic's traditional methods except prewarming.
|
|
|
Comparatore attivo: Intervention Group
Perioperative management and warming was performed according to a standard normothermia protocol with active prewarming.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Surgical Site Infection Rate
Lasso di tempo: Postoperative 30 days
|
Within the postoperative 30 days, if there is purulent exudate or nonpurulent but culture was pozitive, we accepted them as Surgical Site Infection (SSI) diagnosed. All patients were made enough incision wide to explore their entire abdomen defined as "Major Abdominal Surgery" . With this results between two groups intervention group had lesser rates of SSI respectively( (p=0.045 Mann Whitney U, n<30), (p=0.044 chi-square ) |
Postoperative 30 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Maintaining Normothermia Rate
Lasso di tempo: Surgery day
|
Within the surgery day, from patient bed through the operating room to PACU or ICU or back to patient bed. With these results our intervention group's maintaining normothermia rates were higher respectively. ( p=0.001) For each patients around 11 temperature measurement had been made according to the operation time . If any measurement of any patients was <36 ºC , that patient accepted as hypothermic. (Failure to maintain normothermia) |
Surgery day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Mustafa Cem Terzi, Proffessor Doctor, Dokuz Eylul School of Medicine, General Surgery, Colorectal and Pelvic Diseases Department
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
10 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 870-GOA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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SÌ
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