Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections
13 de novembro de 2017 atualizado por: Ali Kadir Değirmenci, Dokuz Eylul University
Effect of Standard Normothermia Protocol On Surgical Site Infections: Randomized Controlled Trial
Aim of this study is to investigate the efficiency of a standard normothermia protocol and effects on postoperative Surgical Site Infection (SSI) rate.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
118
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Elective
- Preoperatively not infected/dirty Surgical Site
- Open major abdominal operations (hepatobiliary, upper gastrointestinal or colorectal); under general anesthesia, longer than 30 minutes)
Exclusion Criteria:
- Emergent surgery
- Local/locoregional procedures
- Laparoscopic operation
- Minor abdominal operations (e.g. hernia repair, colostomy closure)
- Malign hyperthermia
- Signs of active infection or fever
- Immunosuppression
- Severe malnutrition
- Kidney/liver failure and antibiotic use within the previous 1 week or immunosuppressive use (chemotherapy, steroids.) within the previous 1 month and reversal of patients opinion while randomization period
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control Group
Perioperative management and warming was not performed according to a standard normothermia protocol, with our clinic's traditional methods except prewarming.
|
|
|
Comparador Ativo: Intervention Group
Perioperative management and warming was performed according to a standard normothermia protocol with active prewarming.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Surgical Site Infection Rate
Prazo: Postoperative 30 days
|
Within the postoperative 30 days, if there is purulent exudate or nonpurulent but culture was pozitive, we accepted them as Surgical Site Infection (SSI) diagnosed. All patients were made enough incision wide to explore their entire abdomen defined as "Major Abdominal Surgery" . With this results between two groups intervention group had lesser rates of SSI respectively( (p=0.045 Mann Whitney U, n<30), (p=0.044 chi-square ) |
Postoperative 30 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maintaining Normothermia Rate
Prazo: Surgery day
|
Within the surgery day, from patient bed through the operating room to PACU or ICU or back to patient bed. With these results our intervention group's maintaining normothermia rates were higher respectively. ( p=0.001) For each patients around 11 temperature measurement had been made according to the operation time . If any measurement of any patients was <36 ºC , that patient accepted as hypothermic. (Failure to maintain normothermia) |
Surgery day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mustafa Cem Terzi, Proffessor Doctor, Dokuz Eylul School of Medicine, General Surgery, Colorectal and Pelvic Diseases Department
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
10 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 870-GOA
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