Adipokine Profile in Patients With Cushing's Disease on Pasireotide Treatment
keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Carla Giordano, University of Palermo
Adipokine Profile in Patients With Cushing's Disease on Pasireotide Treatment: Correlation With Disease Activity, Insulin Sensitivity and Secretion Parameters
Background: Pasireotide treatment is strictly associated with glucose metabolism impairment. The aim of the study was to evaluate the effect of pasireotide on β -cell and adipose function in patients with Cushing's disease (CD).
Methods: Clinical and hormonal parameters, insulin secretion, evaluated by homostasis model assessment (HOMA-β) and by the area under the curve (AUC2h) of C-peptide during a mixed meal tolerance test and insulin sensitivity, evaluated by the euglycemic hyperinsulinemic clamp, were evaluated in 12 patients with active CD before and after 12 months of pasireotide.
Circulating adipokines were evaluated in patients with CD compared to a matched group of 12 diabetic patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Vaihe 4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with active Cushing's disease.
Exclusion Criteria:
- pituitary radiotherapy treatment performed less than 5 years before pasireotide,
- pregnancy,
- women taking oral contraceptives,
- diabetes on GLP-1 analogues,
- DPP4 inhibitors or sulphonylureas treatment,
- intolerance to SSA,
- risk conditions for prolonged QT syndrome and severe liver o renal insufficiency.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pasireotide
Pasireotide was administered in a 12 months period
|
The aim of the study was to evaluate the effect of pasireotide on β -cell and adipose function in patients with Cushing's disease (CD).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change of circulating adipokines levels
Aikaikkuna: Change from baseline to 12 months of therapy
|
Change from baseline to 12 months of therapy
|
|
Change of homeostasis model assessment (HOMA-β )
Aikaikkuna: Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
|
Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
|
|
Change of area under the curve (AUC2h) of C-peptide during a mixed meal tolerance test
Aikaikkuna: Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
|
Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
|
|
Change of M value evaluated by the euglycemic hyperinsulinemic clamp
Aikaikkuna: Change from baseline to 12 months of therapy
|
Change from baseline to 12 months of therapy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Hypotalamuksen sairaudet
- Hyperpituitarismi
- Aivolisäkkeen sairaudet
- Adenoma
- Aivolisäkkeen kasvaimet
- ACTH:ta erittävä aivolisäkkeen adenooma
- Aivolisäkkeen ACTH:n liikaeritys
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Pasireotidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pasireotide-CD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .