Adipokine Profile in Patients With Cushing's Disease on Pasireotide Treatment
Adipokine Profile in Patients With Cushing's Disease on Pasireotide Treatment: Correlation With Disease Activity, Insulin Sensitivity and Secretion Parameters
Background: Pasireotide treatment is strictly associated with glucose metabolism impairment. The aim of the study was to evaluate the effect of pasireotide on β -cell and adipose function in patients with Cushing's disease (CD).
Methods: Clinical and hormonal parameters, insulin secretion, evaluated by homostasis model assessment (HOMA-β) and by the area under the curve (AUC2h) of C-peptide during a mixed meal tolerance test and insulin sensitivity, evaluated by the euglycemic hyperinsulinemic clamp, were evaluated in 12 patients with active CD before and after 12 months of pasireotide.
Circulating adipokines were evaluated in patients with CD compared to a matched group of 12 diabetic patients.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- patients with active Cushing's disease.
Exclusion Criteria:
- pituitary radiotherapy treatment performed less than 5 years before pasireotide,
- pregnancy,
- women taking oral contraceptives,
- diabetes on GLP-1 analogues,
- DPP4 inhibitors or sulphonylureas treatment,
- intolerance to SSA,
- risk conditions for prolonged QT syndrome and severe liver o renal insufficiency.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：pasireotide
Pasireotide was administered in a 12 months period
|
The aim of the study was to evaluate the effect of pasireotide on β -cell and adipose function in patients with Cushing's disease (CD).
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Change of circulating adipokines levels
時間枠：Change from baseline to 12 months of therapy
|
Change from baseline to 12 months of therapy
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Change of homeostasis model assessment (HOMA-β )
時間枠：Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
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Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
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Change of area under the curve (AUC2h) of C-peptide during a mixed meal tolerance test
時間枠：Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
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Change from baseline to 6 and 12 months of therapy
|
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Change of M value evaluated by the euglycemic hyperinsulinemic clamp
時間枠：Change from baseline to 12 months of therapy
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Change from baseline to 12 months of therapy
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pasireotide-CD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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