Evaluation of Marketing Interventions in Colombia
maanantai 21. elokuuta 2017 päivittänyt: Kathryn Yount, Emory University
Evaluation Of The Effect Of Marketing Interventions For Women On Economic Empowerment And Risk Of Intimate Partner Violence In Colombia
The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia.
This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training.
The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia. This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training. The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.
The goal of the project is to estimate the impact of generating livelihood opportunities and providing gender-based violence (GBV) training to reduce IPV among women in Colombia. This will generate much needed evidence on the most effective approach to empower women smallholder farmers and reduce their exposure to IPV. Investigators will conduct a cluster randomized controlled trial targeting approximately 100 smallholder farmers' associations and approximately 2700 women. Results will inform and strengthen future programming of humanitarian assistance and can be replicated in humanitarian interventions in other parts of the world.
The experimental operational research will compare two programmatic modalities and their impact on women's risk of exposure to IPV, against a comparison group where no intervention takes place. The modalities will include: (1) providing a stable income for women, and (2) providing a stable income and IPV trainings to women. The evaluation will take place in five departments: Cauca, Valle de Cauca, Meta, Caquetá, and Nariño.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1882
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bogotá
-
Aurora, Bogotá, Kolumbia
- World Food Programme Colombia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women currently married or living together with a man as if married
- Males or females who are active within the farmer's association are eligible to participate
Exclusion Criteria:
- Women who have a husband/partner who is living elsewhere permanently
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Treatment Group 1
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention.
|
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures.
WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
|
|
Kokeellinen: Treatment Group 2
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention combined with the intimate partner violence (IPV) prevention training.
|
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures.
WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
IPV prevention training involves 24 hours of gender training (gender equality and rights, economic empowerment, gender-based violence prevention), and 8 hours of nutrition and food security training (with a focus on gender).
|
|
Ei väliintuloa: Comparison Group 3
Women involved with farmers's associations that work independently of World Food Programmes (WFP's) assistance.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence Physical and/or Sexual IPV
Aikaikkuna: Post-Baseline (12 Months)
|
The number of new physical and/or sexual IPV encounters as reported in the study survey.
|
Post-Baseline (12 Months)
|
|
Change in Prevalence of Physical and/or Sexual IPV
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the number of physical or sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence Physical IPV
Aikaikkuna: Post-Baseline (12 Months)
|
The number of new physical IPV encounters reported.
|
Post-Baseline (12 Months)
|
|
Incidence Sexual IPV
Aikaikkuna: Post-Baseline (12 Months)
|
The number of new sexual IPV encounters as reported in the study survey.
|
Post-Baseline (12 Months)
|
|
Incidence Psychological IPV
Aikaikkuna: Post-Baseline (12 Months)
|
The number of new physiological IPV encounters as reported in the study survey.
|
Post-Baseline (12 Months)
|
|
Incidence Economic Coercion
Aikaikkuna: Post-Baseline (12 Months)
|
The number of new encounters of economic coercion as reported in the study survey.
|
Post-Baseline (12 Months)
|
|
Change in Prevalence of Physical IPV
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the number of physical IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Prevalence of Sexual IPV
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the number of sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Prevalence of Psychological IPV
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the number of psychological IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Prevalence of Economic Coercion
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the number of economic coercion encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Women's Attitudes Towards Gender
Aikaikkuna: End-Line (12 Months Post Intervention)
|
General attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women post intervention.
|
End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Women's Economic Empowerment
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Changes in women's thoughts on economic empowerment will be qualitatively collected via interview.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Women's Attitudes Towards Gender
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Differences in general attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women from baseline to post intervention.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Household Food Insecurity
Aikaikkuna: End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Access to adequate amounts of food for the household will be assessed via interview.
|
End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Household Food Insecurity
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Change in access to adequate amounts of food for the household from baseline to end-line will be assessed via interview.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Total Personal and Household Income
Aikaikkuna: End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The total income generated for a household will be collected via interview.
|
End-Line (12 Months Post Intervention)
|
|
Change in Total Personal and Household Income
Aikaikkuna: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
The difference in the total income generated for a household from baseline to end-line.
|
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00083606
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Smallholder Marketing
-
National Center for Complementary and Integrative...ValmisValtimotauti | Intrakraniaalinen arterioskleroosiYhdysvallat