Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Marketing Interventions in Colombia

21 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Kathryn Yount, Emory University

Evaluation Of The Effect Of Marketing Interventions For Women On Economic Empowerment And Risk Of Intimate Partner Violence In Colombia

The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia. This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training. The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The proposed project seeks to implement a cluster-randomized controlled trial (RCT) to measure the impact of increasing women´s incomes and providing gender equality trainings on women´s empowerment and risk of intimate partner violence (IPV) in Colombia. This project will be the first in Latin America to evaluate rigorously the impact of a marketing intervention, alone and combined with IPV prevention training. The knowledge generated from this evaluation has the potential to identify the most effective solutions to empower women, as well as to drive transformative change in current approaches to reduce IPV and promote gender equality in highly vulnerable populations in Colombia, and worldwide.

The goal of the project is to estimate the impact of generating livelihood opportunities and providing gender-based violence (GBV) training to reduce IPV among women in Colombia. This will generate much needed evidence on the most effective approach to empower women smallholder farmers and reduce their exposure to IPV. Investigators will conduct a cluster randomized controlled trial targeting approximately 100 smallholder farmers' associations and approximately 2700 women. Results will inform and strengthen future programming of humanitarian assistance and can be replicated in humanitarian interventions in other parts of the world.

The experimental operational research will compare two programmatic modalities and their impact on women's risk of exposure to IPV, against a comparison group where no intervention takes place. The modalities will include: (1) providing a stable income for women, and (2) providing a stable income and IPV trainings to women. The evaluation will take place in five departments: Cauca, Valle de Cauca, Meta, Caquetá, and Nariño.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1882

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
    • Bogotá
      • Aurora, Bogotá, Kolumbia
        • World Food Programme Colombia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Women currently married or living together with a man as if married
  • Males or females who are active within the farmer's association are eligible to participate

Exclusion Criteria:

  • Women who have a husband/partner who is living elsewhere permanently

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment Group 1
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention.
Inny: Smallholder Marketing
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures. WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
Eksperymentalny: Treatment Group 2
Farmers associations, including men and women, will be randomized to receive the smallholder marketing intervention combined with the intimate partner violence (IPV) prevention training.
Inny: Smallholder Marketing
The smallholder marketing intervention involves product purchasing (e.g., bananas, beans, goats, eggs) from smallholder farmers' associations through WFP's large procurement procedures. WFP is will also provide technical training on topics such as sustainable farming practices, quality control, and business practices.
Inny: Intimate Partner Violence (IPV) Prevention Training
IPV prevention training involves 24 hours of gender training (gender equality and rights, economic empowerment, gender-based violence prevention), and 8 hours of nutrition and food security training (with a focus on gender).
Brak interwencji: Comparison Group 3
Women involved with farmers's associations that work independently of World Food Programmes (WFP's) assistance.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence Physical and/or Sexual IPV
Ramy czasowe: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physical and/or sexual IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Change in Prevalence of Physical and/or Sexual IPV
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of physical or sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence Physical IPV
Ramy czasowe: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physical IPV encounters reported.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Sexual IPV
Ramy czasowe: Post-Baseline (12 Months)
The number of new sexual IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Psychological IPV
Ramy czasowe: Post-Baseline (12 Months)
The number of new physiological IPV encounters as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Incidence Economic Coercion
Ramy czasowe: Post-Baseline (12 Months)
The number of new encounters of economic coercion as reported in the study survey.
Post-Baseline (12 Months)
Change in Prevalence of Physical IPV
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of physical IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Sexual IPV
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of sexual IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Psychological IPV
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of psychological IPV encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Prevalence of Economic Coercion
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the number of economic coercion encounters between baseline and post intervention as reported in the study survey.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Women's Attitudes Towards Gender
Ramy czasowe: End-Line (12 Months Post Intervention)
General attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women post intervention.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Women's Economic Empowerment
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Changes in women's thoughts on economic empowerment will be qualitatively collected via interview.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Women's Attitudes Towards Gender
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Differences in general attitudes towards gender will be qualitatively collected via interview from women from baseline to post intervention.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Household Food Insecurity
Ramy czasowe: End-Line (12 Months Post Intervention)
Access to adequate amounts of food for the household will be assessed via interview.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Household Food Insecurity
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in access to adequate amounts of food for the household from baseline to end-line will be assessed via interview.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
Total Personal and Household Income
Ramy czasowe: End-Line (12 Months Post Intervention)
The total income generated for a household will be collected via interview.
End-Line (12 Months Post Intervention)
Change in Total Personal and Household Income
Ramy czasowe: Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)
The difference in the total income generated for a household from baseline to end-line.
Baseline, End-Line (12 Months Post Intervention)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00083606

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intymna przemoc ze strony partnera

Badania kliniczne na Smallholder Marketing

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj