Epidemiology of Resistant Microbial Strains Among Different Groups of People (Healthy, Infected and Exposed to Animals) (ABRESIST)
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Kaidi Telling, University of Tartu
Transfer Routes of Antibiotic Resistance
This study investigates carriage rate and risk factors for acquiring multiresistant bacteria (ESBL producing E.coli and K.pneumoniae, carbapenem-resistant and multidrug resistant P.aeruginosa, MRSA and VRE) in hospitalised patients and healthy volunteers.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
708
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
I group All individuals who have been hospitalised and have been diagnosed carriage or infection with multiresistant bacteria listed above.
II group Children >6 months of age and all adults who have not been hospitalised or received antibacterial treatment in previous 3 months.
Kuvaus
I group Hospitalised patients Inclusion Criteria
- MDR bacteria (listed above) isolated from clinical specimen
- hospitalisation to the Tartu University Hospital or North Estonia Medical Centre or West Tallinn Central Hospital or East-Tallinn Central Hospital or The Hospital of Reconstructive Surgery
II group Healthy volunteers Inclusion Criteria
- age >6 months
- have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
- have not been hospitalised in previous 3 months
III group Dog owners Inclusion Criteria
- age >6 months
- have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
- have not been hospitalised in previous 3 months
- owning a dog
IV group veterinarians Inclusion Criteria
- have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
- have not been hospitaliZed in previous 3 months
- working as a veterinarian
V group pig farmers Inclusion Criteria
- have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
- have not been hospitalized in previous 3 months
- occupation as a pig farmer
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hospitalised patients
No intervention
|
|
Healthy volunteers
No intervention
|
|
Dog owners (healthy volunteers)
No intervention
|
|
Veterinarians (healthy volunteers)
No intervention
|
|
Pig farmers (healthy volunteers)
No intervention
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in hospitalized patients
Aikaikkuna: March 2012 - March 2014
|
To evaluate the impact of hospitalization for carriage and infection rate with MDR bacteria
|
March 2012 - March 2014
|
|
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in healthy humans
Aikaikkuna: March 2012 - March 2014
|
To evaluate the impact of animal exposure for carriage rate with MDR bacteria
|
March 2012 - March 2014
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tanel Tenson, PhD, University of Tartu
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SLOTI12038T
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .