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Epidemiology of Resistant Microbial Strains Among Different Groups of People (Healthy, Infected and Exposed to Animals) (ABRESIST)

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Kaidi Telling, University of Tartu

Transfer Routes of Antibiotic Resistance

This study investigates carriage rate and risk factors for acquiring multiresistant bacteria (ESBL producing E.coli and K.pneumoniae, carbapenem-resistant and multidrug resistant P.aeruginosa, MRSA and VRE) in hospitalised patients and healthy volunteers.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

708

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

I group All individuals who have been hospitalised and have been diagnosed carriage or infection with multiresistant bacteria listed above.

II group Children >6 months of age and all adults who have not been hospitalised or received antibacterial treatment in previous 3 months.

Beschreibung

I group Hospitalised patients Inclusion Criteria

  • MDR bacteria (listed above) isolated from clinical specimen
  • hospitalisation to the Tartu University Hospital or North Estonia Medical Centre or West Tallinn Central Hospital or East-Tallinn Central Hospital or The Hospital of Reconstructive Surgery

II group Healthy volunteers Inclusion Criteria

  • age >6 months
  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalised in previous 3 months

III group Dog owners Inclusion Criteria

  • age >6 months
  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalised in previous 3 months
  • owning a dog

IV group veterinarians Inclusion Criteria

  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitaliZed in previous 3 months
  • working as a veterinarian

V group pig farmers Inclusion Criteria

  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalized in previous 3 months
  • occupation as a pig farmer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hospitalised patients
No intervention
Healthy volunteers
No intervention
Dog owners (healthy volunteers)
No intervention
Veterinarians (healthy volunteers)
No intervention
Pig farmers (healthy volunteers)
No intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in hospitalized patients
Zeitfenster: March 2012 - March 2014
To evaluate the impact of hospitalization for carriage and infection rate with MDR bacteria
March 2012 - March 2014
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in healthy humans
Zeitfenster: March 2012 - March 2014
To evaluate the impact of animal exposure for carriage rate with MDR bacteria
March 2012 - March 2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Tartu

Mitarbeiter

Estonian University of Life Sciences

Ermittler

  • Studienleiter: Tanel Tenson, PhD, University of Tartu

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SLOTI12038T

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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