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Epidemiology of Resistant Microbial Strains Among Different Groups of People (Healthy, Infected and Exposed to Animals) (ABRESIST)

10 octobre 2018 mis à jour par: Kaidi Telling, University of Tartu

Transfer Routes of Antibiotic Resistance

This study investigates carriage rate and risk factors for acquiring multiresistant bacteria (ESBL producing E.coli and K.pneumoniae, carbapenem-resistant and multidrug resistant P.aeruginosa, MRSA and VRE) in hospitalised patients and healthy volunteers.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

708

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

I group All individuals who have been hospitalised and have been diagnosed carriage or infection with multiresistant bacteria listed above.

II group Children >6 months of age and all adults who have not been hospitalised or received antibacterial treatment in previous 3 months.

La description

I group Hospitalised patients Inclusion Criteria

  • MDR bacteria (listed above) isolated from clinical specimen
  • hospitalisation to the Tartu University Hospital or North Estonia Medical Centre or West Tallinn Central Hospital or East-Tallinn Central Hospital or The Hospital of Reconstructive Surgery

II group Healthy volunteers Inclusion Criteria

  • age >6 months
  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalised in previous 3 months

III group Dog owners Inclusion Criteria

  • age >6 months
  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalised in previous 3 months
  • owning a dog

IV group veterinarians Inclusion Criteria

  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitaliZed in previous 3 months
  • working as a veterinarian

V group pig farmers Inclusion Criteria

  • have not received any antibacterial treatment in previous 3 months
  • have not been hospitalized in previous 3 months
  • occupation as a pig farmer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hospitalised patients
No intervention
Healthy volunteers
No intervention
Dog owners (healthy volunteers)
No intervention
Veterinarians (healthy volunteers)
No intervention
Pig farmers (healthy volunteers)
No intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in hospitalized patients
Délai: March 2012 - March 2014
To evaluate the impact of hospitalization for carriage and infection rate with MDR bacteria
March 2012 - March 2014
Colonization rate with multiresistant (MDR) bacteria in healthy humans
Délai: March 2012 - March 2014
To evaluate the impact of animal exposure for carriage rate with MDR bacteria
March 2012 - March 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Tartu

Collaborateurs

Estonian University of Life Sciences

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tanel Tenson, PhD, University of Tartu

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SLOTI12038T

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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