Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interest of Simulation as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration (SIMREAL)

perjantai 30. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Interest of High Fidelity Simulation Training Beginning as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration

The aim of this study is to compare a control group (Practical Work Group) with a High fidelity Stimulation group about competences and reasoning clinic.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Health simulation is in full development on the national territory (France). The medical profession and nurses use this mode of learning in initial training to improve the students skills The report of Pr Granry allowed an inventory of the simulation in France with as Leitmotiv "never the first time for the patient". It has also put in place priorities for the coming years, one of which is to develop simulation in initial and in-service training. This learning technique is interesting according to several parameters. First,is the safety of care. A novice who has already practiced on a mannequin or in the context of the simulation will be able to better understand the situation of care in the clinical field. The quality of care is also improved by the practice of simulation including communication skills, psychomotor skills, respect for procedures and theoretical knowledge. This more or less faithful reproduction is all the more necessary as the duration of clinical placements is decreasing. Simulation is a way to mitigate this lack is allows a faithful immersion in the care environment. Despite all these positive points, physiotherapy is not yet very affected by the simulation as shown in the literature Gordon's review (2015). Initial training, continuing education has not to this day largely developed this teaching method . Some timid uses have taken place and for the most part in Anglo-Saxon countries with various modes of simulation. In France, certainly linked to the specificity of the profession, its implementation is delicate, even complicated. It remains anecdotal to this day.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Toulouse, Ranska, 31059
        • University Hospital toulouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Learners: All second year students enrolled in initial training of the Institute of kinesitherapy of Toulouse during the year 2017-2018. In total 45 students.
  • Patients :All adult patients with tracheotomy, and able to communicate. Patients hospitalized in the University Hospital de Toulouse

Exclusion Criteria:

  • Learners: Students absent on the day of the reading of the procedures
  • Patients:Adolescent patients, child patients, Patients with a communication deficit, Patients under respirators

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Practical Work
15 students who participate in a practical work lasting two hours about the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

Kokeellinen: Stimulation Group
Group with competences and reasoning clinic 15 students Simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence after reading the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure
Aikaikkuna: Two hours
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure by an audit grid learning according to two different groups (Stimulation group and Practical Work group), on a learner population in initial formation of Institut physiotherapy.
Two hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Compare the components of clinical reasoning : self-confrontation and simulation
Aikaikkuna: Two hours
Compare the components of clinical reasoning in different training typologies : practical work by using simple self-confrontation and simulation The simulation is filmed to watch the action of the learner after with him and bring out the implicit part of the student's clinical reasoning during the performance of the act (self-confrontation).
Two hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Didier Alain, MD, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC31/17/0156
  • 2017-A01609-44 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa