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Interest of Simulation as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration (SIMREAL)

30. März 2018 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Interest of High Fidelity Simulation Training Beginning as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration

The aim of this study is to compare a control group (Practical Work Group) with a High fidelity Stimulation group about competences and reasoning clinic.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Health simulation is in full development on the national territory (France). The medical profession and nurses use this mode of learning in initial training to improve the students skills The report of Pr Granry allowed an inventory of the simulation in France with as Leitmotiv "never the first time for the patient". It has also put in place priorities for the coming years, one of which is to develop simulation in initial and in-service training. This learning technique is interesting according to several parameters. First,is the safety of care. A novice who has already practiced on a mannequin or in the context of the simulation will be able to better understand the situation of care in the clinical field. The quality of care is also improved by the practice of simulation including communication skills, psychomotor skills, respect for procedures and theoretical knowledge. This more or less faithful reproduction is all the more necessary as the duration of clinical placements is decreasing. Simulation is a way to mitigate this lack is allows a faithful immersion in the care environment. Despite all these positive points, physiotherapy is not yet very affected by the simulation as shown in the literature Gordon's review (2015). Initial training, continuing education has not to this day largely developed this teaching method . Some timid uses have taken place and for the most part in Anglo-Saxon countries with various modes of simulation. In France, certainly linked to the specificity of the profession, its implementation is delicate, even complicated. It remains anecdotal to this day.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • University Hospital toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Learners: All second year students enrolled in initial training of the Institute of kinesitherapy of Toulouse during the year 2017-2018. In total 45 students.
  • Patients :All adult patients with tracheotomy, and able to communicate. Patients hospitalized in the University Hospital de Toulouse

Exclusion Criteria:

  • Learners: Students absent on the day of the reading of the procedures
  • Patients:Adolescent patients, child patients, Patients with a communication deficit, Patients under respirators

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Practical Work
15 students who participate in a practical work lasting two hours about the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

Experimental: Stimulation Group
Group with competences and reasoning clinic 15 students Simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence after reading the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure
Zeitfenster: Two hours
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure by an audit grid learning according to two different groups (Stimulation group and Practical Work group), on a learner population in initial formation of Institut physiotherapy.
Two hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compare the components of clinical reasoning : self-confrontation and simulation
Zeitfenster: Two hours
Compare the components of clinical reasoning in different training typologies : practical work by using simple self-confrontation and simulation The simulation is filmed to watch the action of the learner after with him and bring out the implicit part of the student's clinical reasoning during the performance of the act (self-confrontation).
Two hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Didier Alain, MD, University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/17/0156
  • 2017-A01609-44 (Andere Kennung: ID-RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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