- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03485521
Interest of Simulation as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration (SIMREAL)
Interest of High Fidelity Simulation Training Beginning as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Toulouse, França, 31059
- University Hospital toulouse
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Learners: All second year students enrolled in initial training of the Institute of kinesitherapy of Toulouse during the year 2017-2018. In total 45 students.
- Patients :All adult patients with tracheotomy, and able to communicate. Patients hospitalized in the University Hospital de Toulouse
Exclusion Criteria:
- Learners: Students absent on the day of the reading of the procedures
- Patients:Adolescent patients, child patients, Patients with a communication deficit, Patients under respirators
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Practical Work
15 students who participate in a practical work lasting two hours about the procedures of the tracheobronchial aspiration
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Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing. The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure |
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Experimental: Stimulation Group
Group with competences and reasoning clinic 15 students Simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence after reading the procedures of the tracheobronchial aspiration
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Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing. The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure
Prazo: Two hours
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Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure by an audit grid learning according to two different groups (Stimulation group and Practical Work group), on a learner population in initial formation of Institut physiotherapy.
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Two hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Compare the components of clinical reasoning : self-confrontation and simulation
Prazo: Two hours
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Compare the components of clinical reasoning in different training typologies : practical work by using simple self-confrontation and simulation The simulation is filmed to watch the action of the learner after with him and bring out the implicit part of the student's clinical reasoning during the performance of the act (self-confrontation).
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Two hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Didier Alain, MD, University Hospital, Toulouse
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RC31/17/0156
- 2017-A01609-44 (Outro identificador: ID-RCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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