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Interest of Simulation as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration (SIMREAL)

2018年3月30日 更新者:University Hospital, Toulouse

Interest of High Fidelity Simulation Training Beginning as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration

The aim of this study is to compare a control group (Practical Work Group) with a High fidelity Stimulation group about competences and reasoning clinic.

調査の概要

詳細な説明

Health simulation is in full development on the national territory (France). The medical profession and nurses use this mode of learning in initial training to improve the students skills The report of Pr Granry allowed an inventory of the simulation in France with as Leitmotiv "never the first time for the patient". It has also put in place priorities for the coming years, one of which is to develop simulation in initial and in-service training. This learning technique is interesting according to several parameters. First,is the safety of care. A novice who has already practiced on a mannequin or in the context of the simulation will be able to better understand the situation of care in the clinical field. The quality of care is also improved by the practice of simulation including communication skills, psychomotor skills, respect for procedures and theoretical knowledge. This more or less faithful reproduction is all the more necessary as the duration of clinical placements is decreasing. Simulation is a way to mitigate this lack is allows a faithful immersion in the care environment. Despite all these positive points, physiotherapy is not yet very affected by the simulation as shown in the literature Gordon's review (2015). Initial training, continuing education has not to this day largely developed this teaching method . Some timid uses have taken place and for the most part in Anglo-Saxon countries with various modes of simulation. In France, certainly linked to the specificity of the profession, its implementation is delicate, even complicated. It remains anecdotal to this day.

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • University Hospital TOULOUSE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Learners: All second year students enrolled in initial training of the Institute of kinesitherapy of Toulouse during the year 2017-2018. In total 45 students.
  • Patients :All adult patients with tracheotomy, and able to communicate. Patients hospitalized in the University Hospital de Toulouse

Exclusion Criteria:

  • Learners: Students absent on the day of the reading of the procedures
  • Patients:Adolescent patients, child patients, Patients with a communication deficit, Patients under respirators

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Practical Work
15 students who participate in a practical work lasting two hours about the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

実験的:Stimulation Group
Group with competences and reasoning clinic 15 students Simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence after reading the procedures of the tracheobronchial aspiration

Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing.

The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure
時間枠:Two hours
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure by an audit grid learning according to two different groups (Stimulation group and Practical Work group), on a learner population in initial formation of Institut physiotherapy.
Two hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Compare the components of clinical reasoning : self-confrontation and simulation
時間枠:Two hours
Compare the components of clinical reasoning in different training typologies : practical work by using simple self-confrontation and simulation The simulation is filmed to watch the action of the learner after with him and bring out the implicit part of the student's clinical reasoning during the performance of the act (self-confrontation).
Two hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Didier Alain, MD、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月13日

一次修了 (実際)

2018年1月13日

研究の完了 (実際)

2018年1月13日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月30日

最初の投稿 (実際)

2018年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月30日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC31/17/0156
  • 2017-A01609-44 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

The tracheobronchial aspirationの臨床試験

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