- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03485521
Interest of Simulation as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration (SIMREAL)
Interest of High Fidelity Simulation Training Beginning as Part of the Procedure Tracheobronchial Aspiration
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulouse, Francja, 31059
- University Hospital toulouse
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Learners: All second year students enrolled in initial training of the Institute of kinesitherapy of Toulouse during the year 2017-2018. In total 45 students.
- Patients :All adult patients with tracheotomy, and able to communicate. Patients hospitalized in the University Hospital de Toulouse
Exclusion Criteria:
- Learners: Students absent on the day of the reading of the procedures
- Patients:Adolescent patients, child patients, Patients with a communication deficit, Patients under respirators
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Practical Work
15 students who participate in a practical work lasting two hours about the procedures of the tracheobronchial aspiration
|
Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing. The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure |
|
Eksperymentalny: Stimulation Group
Group with competences and reasoning clinic 15 students Simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence after reading the procedures of the tracheobronchial aspiration
|
Reading of the procedures of the tracheobronchial aspiration (legislative framework, rules of hygiene, procedures, undesirable effects) The Practical Group participates in a practical work lasting two hours and the Stimulation Group is in simulation with a procedural practice of tracheobronchial suction as part of a simulation sequence. This group benefits from the methodology of the simulation with a part of briefing, a part simulated session and to finish the debriefing. The experiment finished with a real activity on patients with tracheotomy with in this environment the reproduction of the procedure |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure
Ramy czasowe: Two hours
|
Evaluate the acquisition of the skills of a tracheobronchial aspiration procedure by an audit grid learning according to two different groups (Stimulation group and Practical Work group), on a learner population in initial formation of Institut physiotherapy.
|
Two hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Compare the components of clinical reasoning : self-confrontation and simulation
Ramy czasowe: Two hours
|
Compare the components of clinical reasoning in different training typologies : practical work by using simple self-confrontation and simulation The simulation is filmed to watch the action of the learner after with him and bring out the implicit part of the student's clinical reasoning during the performance of the act (self-confrontation).
|
Two hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Didier Alain, MD, University Hospital, Toulouse
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC31/17/0156
- 2017-A01609-44 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .