Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Review of Diagnostic Yield of MRI Brain Results in Children Under Age 3 Years

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Jamie Sinton, Baylor College of Medicine

Retrospective Review of Indications and Results of Brain MRI With Anesthesia/Sedation in Children Less Than Three Years of Age

The investigators aim to identify the frequency with which an elective brain MRI yields and etiologic diagnosis to explain its indication. The protocol includes children undergoing elective brain MRI with anesthesia prior to their third birthday.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On December 14, 2016 the FDA issued a warning regarding elective anesthetics in children under three years of age. While a single, short exposure to general anesthesia may not have negative effects on behavior or learning, repeated or prolonged anesthetics may affect brain development. To that end, minimizing exposure to elective general anesthetics if procedures are not clearly indicated in young children appeals to reason.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

561

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children under age 3 undergoing MRI brain with anesthesia or sedation between Dec 13, 2015 and Dec 13, 2016

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 0-36 months who received anesthesia (volatile gas anesthesia) or IV sedation (propofol, dexmedetomidine, barbiturates, benzodiazepines, or other agents) for brain MRI

Exclusion Criteria:

  • MRI without sedation, brain MRI plus additional MRI imaging, i.e. spine, heart, etc., sedated MRI by a member of other department besides Anesthesiology.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Developmental Delay
Children under age 3 who underwent MRI brain with anesthesia for the indication of Developmental Delay (between the dates of Dec 13, 2015 - Dec 13, 2016) at our institution.
Study subjects have "received the intervention" if the results of their MRI either 1. provide an etiology for said MRI's indication or 2. the patient received a change in plan of care based on MRI results.
Seizure
Children under age 3 who underwent MRI brain with anesthesia for the indication of Seizure (between the dates of Dec 13, 2015 - Dec 13, 2016) at our institution.
Study subjects have "received the intervention" if the results of their MRI either 1. provide an etiology for said MRI's indication or 2. the patient received a change in plan of care based on MRI results.
Developmental Delay and Seizure
Children under age 3 who underwent MRI brain with anesthesia for the indication of Developmental Delay and Seizure (between the dates of Dec 13, 2015 - Dec 13, 2016) at our institution.
Study subjects have "received the intervention" if the results of their MRI either 1. provide an etiology for said MRI's indication or 2. the patient received a change in plan of care based on MRI results.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etiologic diagnosis obtained from MRI brain
Aikaikkuna: 1 year
Determine the incidence of brain MRI abnormality that led to etiological explanation of developmental delay, autism or seizure.
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quantify anesthetic exposure
Aikaikkuna: 1 year
To determine the doses of all anesthetic and sedative agents administered and the duration of anesthesia
1 year
Incidence of repeat MRI
Aikaikkuna: 1 year
To determine the incidence of repeat MRI scan in the study population. anesthesia. To determine the incidence of repeat MRI scan in the study population.
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dean B Andropoulos, MD, Baylor College of Medicine
  • Päätutkija: Jamie W Sinton, MD, Baylor College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

This is a retrospective study, this question seems not applicable.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa