- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03563144
QUILT-3.088: NANT-haimasyöpärokote
QUILT-3.088 NANT-haimasyöpärokote: vaiheen II satunnaistettu NANT-haimasyöpärokotteen koe vs. Standard-of-Care ensimmäisen linjan hoitona potilaille, joilla on metastasoitunut haimasyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Biologinen: ETBX-021
- Biologinen: ETBX-051
- Biologinen: GI-6207
- Biologinen: GI-6301
- Lääke: Bevasitsumabi
- Lääke: Leukovoriini
- Lääke: 5-fluorourasiili
- Biologinen: ETBX-011
- Biologinen: ETBX-061
- Biologinen: GI-4000
- Lääke: Avelumab
- Biologinen: ALT-803
- Biologinen: vyyhti
- Lääke: Syklofosfamidi
- Lääke: Oksaliplatiini
- Lääke: Kapesitabiini
- Lääke: Nab-paklitakseli
- Lääke: Aldoksorubisiini HCl
- Lääke: Gemsitabiini
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksikohortinen, avoin, satunnaistettu vaiheen 2 tutkimus, jossa arvioidaan NANT-haimasyöpärokotteen (kokeelliset haarat) turvallisuutta ja tehokkuutta (arvioituna PFS:llä) verrattuna SoC-hoitoon (kontrollihaarat) ensilinjan hoitona. potilaille, joilla on metastaattinen haimasyöpä.
Koehenkilöt rekisteröidään kahteen itsenäiseen kohorttiin ECOG-tilan perusteella. Koehenkilöt, joilla on ECOG 0-1, satunnaistetaan 1:1 saamaan NANT-haimasyöpärokotteen (kokeellinen ryhmä) tai gemsitabiinia yhdessä nab-paklitakselin kanssa (verrokkiryhmä), kun taas ECOG 2:n saaneet satunnaistetaan suhteessa 1:1 saamaan NANT-haimasyöpärokoteohjelma (kokeellinen ryhmä) tai gemsitabiinimonoterapia (kontrolliryhmä).
Koehaarat annetaan kahdessa vaiheessa, induktiovaiheessa ja seuraavassa ylläpitovaiheessa. Koeryhmissä annettava hoito-ohjelma on identtinen kaikille koehenkilöille ECOG-tilasta riippumatta. Potilaat voivat jatkaa induktiohoitoa enintään 1 vuoden ajan. Ne, joilla on täydellinen vaste (CR) induktiovaiheessa, siirtyvät tutkimuksen ylläpitovaiheeseen. Koehenkilöt, joilla on jatkuva stabiili sairaus (SD) tai jatkuva osittainen vaste (PR) 1 vuoden induktiovaiheen hoidon jälkeen, voivat siirtyä ylläpitovaiheeseen tutkijan harkinnan mukaan. Koehenkilöt voivat olla tutkimuksen ylläpitovaiheessa enintään 1 vuoden.
Hoito tutkimuksessa keskeytetään, jos koehenkilöllä on vahvistettu PD tai ei-hyväksyttävä toksisuus, hän peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista. Koehenkilöt, jotka saavat hoitoa kontrollihaaroissa, voivat siirtyä hoitoon koeryhmien induktiovaiheessa PD:n kokemisen jälkeen. Koehenkilöt, jotka saavat hoitoa kokeellisissa ryhmissä, joiden PD on alustavasti arvioitu RECIST 1.1:n mukaan, voivat tutkijan harkinnan mukaan jatkaa tutkimushoitoa, kunnes PD on vahvistettu. Tutkimushoidon enimmäisaika on 2 vuotta.
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
El Segundo, California, Yhdysvallat, 90245
- Chan Soon-Shiong Institute for Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha.
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka täyttää asiaankuuluvat IRB:n tai riippumattoman eettisen komitean (IEC) ohjeet.
- Histologisesti vahvistettu metastaattinen haiman adenokarsinooma, jota ei ole aiemmin hoidettu kemoterapialla.
- ECOG-suorituskykytila 0-2.
- Sinulla on vähintään yksi mitattavissa oleva ≥ 1,0 cm leesio.
- Jos saatavilla, hänen on oltava valmis vapauttamaan äskettäinen formaliinilla kiinnitetty, parafiiniin upotettu (FFPE) kasvainbiopsia prospektiivista ja tutkivaa kasvaimen molekyyliprofiilia varten. Jos historiallista näytettä ei ole saatavilla, koehenkilön on oltava valmis ottamaan koepala seulontajakson aikana, jos tutkija pitää sitä turvallisena.
- Hänen on oltava valmis antamaan verinäytteitä ennen hoidon aloittamista tässä tutkimuksessa tulevaa kasvaimen molekyyliprofiilia ja tutkivia analyysejä varten.
- Hänen on oltava valmis toimittamaan kasvainbiopsianäyte 8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta tutkivia analyysejä varten, jos tutkija pitää sitä turvallisena.
- Kyky osallistua vaadituille opintokäynneille ja palata asianmukaista seurantaa varten tämän pöytäkirjan edellyttämällä tavalla.
- Sopimus tehokkaan ehkäisyn harjoittamisesta hedelmällisessä iässä oleville naisille ja ei-steriileille miehille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä enintään 1 vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen, ja ei-steriilien mieshenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia enintään 4 kuukauden ajan hoidon jälkeen. Tehokas ehkäisy sisältää kirurgisen steriloinnin (esim. vasektomia, munanjohtimien sidonta), kaksi estemenetelmää (esim. kondomi, kalvo), joita käytetään spermisidin kanssa, kohdunsisäiset laitteet (IUD) ja raittius.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava hallitsematon rinnakkaissairaus, joka olisi vasta-aiheinen tässä tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen käytölle tai joka saattaisi koehenkilön suureen riskiin saada hoitoon liittyviä komplikaatioita.
- Systeeminen autoimmuunisairaus (esim. lupus erythematosus, nivelreuma, Addisonin tauti, lymfoomaan liittyvä autoimmuunisairaus).
- Immunosuppressiota vaatinut elinsiirto historiassa.
- Aiempi tai aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).
Riittämätön elimen toiminta, josta on osoituksena seuraavat laboratoriotulokset:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) < 1000 solua/mm^3.
- Verihiutalemäärä < 75 000 solua/mm^3.
- Kokonaisbilirubiini ylittää normaalin ylärajan (ULN; ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST [SGOT]) tai alaniiniaminotransferaasi (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja).
- Alkalisen fosfataasin tasot (ALP) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN henkilöillä, joilla on maksaetäpesäkkeitä, tai > 10 × ULN henkilöillä, joilla on luumetastaaseja).
- Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl tai 177 μmol/l.
- Seerumin anioniväli > 16 mekv/l tai valtimoveri, jonka pH on < 7,3.
- Lääketieteellisesti korjaamaton asteen 3 anemia (hemoglobiini < 8 g/dl).
- Hallitsematon verenpaine (systolinen > 160 mm Hg ja/tai diastolinen > 110 mm Hg) tai kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertohäiriö/halvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä; epästabiili angina pectoris; New York Heart Associationin asteen 2 tai sitä korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä. Koehenkilöitä, joilla on hallitsematon verenpaine, tulee hoitaa lääketieteellisesti vakaalla hoito-ohjelmalla verenpaineen hallitsemiseksi ennen tutkimukseen tuloa.
- Vakava sydänlihaksen toimintahäiriö, joka on määritelty kaikukuvassa (ECHO) absoluuttiseksi vasemman kammion ejektiofraktioksi (LVEF), joka on 10 % alle laitoksen ennustetun normaalin alarajan.
- Hengenahdistus levossa edenneen pahanlaatuisen kasvaimen tai muun jatkuvaa happihoitoa vaativan sairauden komplikaatioiden vuoksi.
- Positiiviset tulokset seulontatestistä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) varalta.
- Nykyinen krooninen päivittäinen hoito (jatkuva > 3 kuukautta) systeemisillä kortikosteroideilla (annos, joka vastaa tai suurempi kuin 10 mg/vrk metyyliprednisolonia), ei sisällä inhaloitavia steroideja. Lyhytaikainen steroidien käyttö suonensisäisen varjoaineen allergisen reaktion tai anafylaksia ehkäisemiseksi potilailla, joilla on tiedossa varjoaineallergia.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle.
- Koehenkilöt, jotka ottavat mitä tahansa lääkettä (kasviperäisiä tai reseptilääkkeitä), joilla tiedetään olevan haittavaikutus minkä tahansa tutkimuslääkkeen kanssa.
- Vahvan sytokromi P450 (CYP)3A4:n estäjän (mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli, klaritromysiini, indinaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, vorikonatsoli, CYP3A4 ja pnyto-CYP-valmisteet) tai pnyto-3A4-estäjän samanaikainen tai aiempi käyttö karbamatsepiini, rifampiini, rifabutiini, rifapentiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma) 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Vahvan CYP2C8-estäjän (gemfibrotsiili) tai kohtalaisen CYP2C8-induktorin (rifampiini) samanaikainen tai aiempi käyttö 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Aiemmat tutkimukset metastasoituneen haimasyövän hoitoon tai osallistuneet lääketutkimukseen 30 päivän aikana ennen tämän tutkimuksen seulontaa, lukuun ottamatta testosteronia alentavaa hoitoa eturauhassyöpää sairastavilla miehillä.
- Tutkijan arvion mukaan hän ei pysty tai halua noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia.
- Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa interventiotutkimukseen.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NANT haimasyöpärokote
henkilöillä, joiden ECOG=2 tai koehenkilöillä, joiden ECOG=0 tai 1 Tässä tutkimuksessa koehenkilöille annetaan aineiden yhdistelmä: syklofosfamidi, bevasitsumabi, oksaliplatiini, kapesitabiini, 5-fluorourasiili, leukovoriini, nab-paklitakseli, aldoksorubisiini HCl, avelumabi, ALT-803, haNK, GI-4000, GI-6207, ETB, ETB0, 1-1, 6207 -051, ETBX-061. |
Ad5 [E1-, E2b-]-ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 [HER2] -rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-rokote
CEA-hiivarokote
Brachyury-hiivarokote
Bevasitsumabi
L-glutamiinihappo, N-[4-[[(2-amino-5-formyyli-1,4,5,6,7,8-heksahydro-4-okso-6-pteridinyyli)metyyli]amino]bentsoyyli]- , kalsiumsuolaa
5-fluori-2,4(1H,3H)-pyrimidiinidioni
Ad5 [E1-, E2b-]-CEA
Ad5 [E1-, E2b-]-musiini 1 [MUC1]
Rokote, joka on peräisin rekombinantista Saccharomyces cerevisiae -hiivasta, joka ilmentää mutantti-Ras-proteiineja
Avelumab
Rekombinantti ihmisen superagonisti interleukiini-15 (IL-15) -kompleksi
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2]
2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksatsafosforiini-2-oksidimonohydraatti
Oksaliplatiini
Kapesitabiini
NAB-paklitakseli on eräänlainen kemoterapia, jota kutsutaan mikrotubuluksen estäjäksi.
Mikrotubulusten estäjät häiritsevät syöpäsolun kykyä kasvaa ja jakautua.
Doksorubisiini-HCl:n albumiinia sitova aihiolääke
|
|
Active Comparator: Gemsitabiini ja Nab-paklitakseli
Gemsitabiinia ja Nab-paklitakselia annetaan potilaille, joiden ECOG = 2
|
NAB-paklitakseli on eräänlainen kemoterapia, jota kutsutaan mikrotubuluksen estäjäksi.
Mikrotubulusten estäjät häiritsevät syöpäsolun kykyä kasvaa ja jakautua.
Gemsitabiini on eräänlainen kemoterapialääke, jota käytetään häiritsemään syöpäsolujen kykyä kasvaa ja jakautua.
|
|
Active Comparator: Gemsitabiini
Gemsitabiinia annetaan potilaille, joiden ECOG = 0 tai 1
|
Gemsitabiini on eräänlainen kemoterapialääke, jota käytetään häiritsemään syöpäsolujen kykyä kasvaa ja jakautua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kk
|
Vertaa NANT-haimasyöpärokotteen tehokkuutta normaalihoitoon (SoC) ensisijaisena hoitona metastasoitunutta haimasyöpää sairastaville potilaille, jotka on arvioitu etenemisvapaalla eloonjäämisellä (PFS) käyttämällä RECIST-versiota 1.1.
|
12 kk
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen ensimmäisestä hoidosta kuolemaan (mikä tahansa syy)
|
24 kuukautta
|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Kokonaisvaste, joka määräytyy osittaisen tai täydellisen vasteen saavuttaneiden potilaiden prosenttiosuudella RECIST 1.1:tä ja irRC:tä kohti
|
19 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Vastauksen kesto ensimmäisen vasteen päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman päivämäärään (mikä tahansa syy) RECIST 1.1:n ja irRC:n mukaan
|
19 kuukautta
|
|
Taudin torjuntaaste
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Taudin hallintaprosentti: potilaiden määrä, joilla on vähintään 2 kuukautta kestävä CR, PR tai SD / RECIST 1.1 ja irRC
|
19 kuukautta
|
|
Elämänlaatu potilaiden raportoimien tulosten mukaan
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Elämänlaatu Potilaiden raportoimien tulosten arvioituna käyttäen FACT-C-kyselylomaketta
|
19 kuukautta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen lähtötasosta etenemiseen per irRC
|
12 kuukautta
|
|
Turvallisuuden arviointi ilmaantuvuuden tai hoidon aiheuttamien haittatapahtumien perusteella
Aikaikkuna: 19 kuukautta
|
Hoidon ilmaantuvuus - ilmenneet haittatapahtumat käyttämällä NCI CTCAE versiota 4.03
|
19 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Haiman kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumalääkkeet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Mikroravinteet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Suojaavat aineet
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Vitamiinit
- Kapesitabiini
- Oksaliplatiini
- Bevasitsumabi
- Avelumab
- Gemsitabiini
- Fluorourasiili
- Syklofosfamidi
- Leukovoriini
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
- QUILT-3.088
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .