Dermatologian asiantuntijan kiinnostuksen arviointi dermatopediatrisiin konsultaatioihin (HLSkinPed)
maanantai 25. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Ihotaudit, joilla on hyvin erilainen etiologia ja vaikeusaste, ovat suuri syy konsultaatioon (yksityisissä konsultaatioissa ja ensiapuosastoilla), minkä vuoksi lastenlääkärit kääntyvät usein dermatologisen neuvonnan puoleen.
Päätavoitteena on arvioida päädiagnoosin vastaavuusaste lastenlääkärin ja lasten ihotautilääkärin välillä.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida hoidon, neuvojen ja seurannan yhteensopivuusaste.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki potilaat Alle 18-vuotiaat ihotautien hoitoon päivystyspoliklinikalla tai yksityisellä lastenlääkärikonsultaatiolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- ihotautiongelman konsultointi päivystysosastolla (1 osasto) tai yksityisellä lastenlääkäriasemalla (1 keskus)
- allekirjoitettu suostumus
- konsecutiiviset konsultaatiot
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
päädiagnoosi
Aikaikkuna: perusviiva
|
% vastaavuudesta diagnoosien välillä (ihotautilääkäri/lastenlääkäri)
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitoon
Aikaikkuna: perusviiva
|
% vastaavuudesta hoidon välillä (ihotautilääkäri/lastenlääkäri)
|
perusviiva
|
|
neuvoja
Aikaikkuna: perusviiva
|
% yhteensopivuus neuvojen välillä (ihotautilääkäri/lastenlääkäri)
|
perusviiva
|
|
seuranta
Aikaikkuna: perusviiva
|
% vastaavuudesta seurannan välillä (ihotautilääkäri/pediatri)
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-A00088-47
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .