Evaluación del Interés de un Especialista en Dermatología para Consultas Dermatopediátricas (HLSkinPed)
25 de junio de 2018 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Las enfermedades dermatológicas, de muy diversa etiología y gravedad variable, representan una importante motivación de consulta (en consultas privadas y en los servicios de urgencias), lo que lleva a los pediatras a acudir con frecuencia al consejo dermatológico.
El objetivo principal es estimar el grado de concordancia del diagnóstico principal entre un pediatra y un dermatólogo pediátrico.
El objetivo secundario es estimar el grado de concordancia del tratamiento, consejos y seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los pacientes menores de 18 años que consultan por un problema dermatológico en urgencias o en consulta pediátrica privada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
- consulta por problema dermatológico en urgencias (1 departamento) o centro pediátrico privado (1 centro)
- consentimiento firmado
- consultas consecutivas
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diagnóstico principal
Periodo de tiempo: base
|
% de concordancia entre diagnósticos (dermatólogo/pediatra)
|
base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tratamiento
Periodo de tiempo: base
|
% de concordancia entre tratamientos (dermatólogo/pediatra)
|
base
|
|
consejos
Periodo de tiempo: base
|
% de concordancia entre consejos (dermatólogo/pediatra)
|
base
|
|
Seguir
Periodo de tiempo: base
|
% de concordancia entre seguimiento (dermatólogo/pediatra)
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
25 de junio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-A00088-47
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .