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Valutazione dell'interesse di uno Specialista in Dermatologia per Consulenze Dermatopediatriche (HLSkinPed)

25 giugno 2018 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Le malattie dermatologiche, di eziologia molto diversa e di gravità variabile, rappresentano una motivazione importante per la consultazione (nelle visite private e nei dipartimenti di emergenza), portando così i pediatri a rivolgersi frequentemente alla consulenza dermatologica.

Lo scopo principale è quello di stimare il grado di concordanza della diagnosi principale tra un pediatra e un dermatologo pediatrico.

L'obiettivo secondario è quello di stimare il grado di concordanza del trattamento, dei consigli e del follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti di età inferiore ai 18 anni che consultano per un problema dermatologico in pronto soccorso o in un consulto pediatrico privato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • consulenza per problema dermatologico in pronto soccorso (1 reparto) o centro pediatrico privato (1 centro)
  • consenso firmato
  • consultazioni consecutive

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi principale
Lasso di tempo: linea di base
% di concordanza tra diagnosi (dermatologo/pediatra)
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
trattamento
Lasso di tempo: linea di base
% di concordanza tra i trattamenti (dermatologo/pediatra)
linea di base
consigli
Lasso di tempo: linea di base
% di concordanza tra i consigli (dermatologo/pediatra)
linea di base
seguito
Lasso di tempo: linea di base
% di concordanza tra follow-up (dermatologo/pediatra)
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-A00088-47

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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