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Bewertung des Interesses eines Facharztes für Dermatologie an dermatopädiatrischen Konsultationen (HLSkinPed)

25. Juni 2018 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Dermatologische Erkrankungen sehr unterschiedlicher Ätiologie und unterschiedlichen Schweregrades stellen eine Hauptmotivation für Konsultationen dar (in privaten Sprechstunden und in Notaufnahmen), was dazu führt, dass Kinderärzte sich häufig an dermatologische Beratung wenden.

Das Hauptziel besteht darin, den Grad der Übereinstimmung der Hauptdiagnose zwischen einem Kinderarzt und einem Kinderdermatologen abzuschätzen.

Das sekundäre Ziel ist es, den Grad der Übereinstimmung von Behandlung, Beratung und Nachsorge einzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Patienten unter 18 Jahren Beratung für ein dermatologisches Problem in der Notaufnahme oder in einer privaten pädiatrischen Sprechstunde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • Beratung bei dermatologischen Problemen in der Notaufnahme (1 Abteilung) oder im privaten Kinderzentrum (1 Zentrum)
  • unterschriebene Zustimmung
  • Folgekonsultationen

Ausschlusskriterien:

  • keine Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptdiagnose
Zeitfenster: Grundlinie
% Übereinstimmung zwischen Diagnose (Dermatologe/Pädiatrie)
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlung
Zeitfenster: Grundlinie
% der Übereinstimmung zwischen den Behandlungen (Dermatologe/Pädiatrie)
Grundlinie
Ratschläge
Zeitfenster: Grundlinie
% der Übereinstimmung zwischen den Ratschlägen (Dermatologe/Pädiatrie)
Grundlinie
nachverfolgen
Zeitfenster: Grundlinie
% Übereinstimmung zwischen Follow-up (Dermatologe/Pädiatrie)
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-A00088-47

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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