Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden konvoluutiohermoverkon kehittäminen rytmihäiriöiden luokittelua varten (AI-ECG)

keskiviikko 4. marraskuuta 2020 päivittänyt: Sanjeev Bhavnani MD, Scripps Clinic

Uuden konvoluutiohermoverkon kehittäminen järkyttävien sydämen rytmien rytmihäiriöluokitukseen

Oikean rytmihäiriön tunnistaminen klinikan tapahtumahetkellä, mukaan lukien sydämenpysähdys, on erittäin tärkeää potilaille, terveydenhuoltoorganisaatioille ja kansanterveydelle. Tekoälyn ja koneoppimisen viimeaikainen kehitys tarjoaa uusia mahdollisuuksia sydämen rytmihäiriöiden nopeaan ja täsmälliseen diagnosointiin sekä uusien mobiiliterveys- ja sydämen telemetrialaitteiden käyttöön potilaiden hoidossa. Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on validoida uusi tekoälyn tilastollinen lähestymistapa, jota kutsutaan "konvoluutiohermoverkkoluokittajaksi" ja sen suorituskykyä erilaisissa rytmihäiriöissä, jotka on diagnosoitu 12-kytkentäisellä EKG:llä ja yksikytkentäisellä Holter-/tapahtumaseurannalla. Näihin rytmihäiriöihin kuuluvat; eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia, AV-katkos, asystole, kammiotakykardia ja kammiovärinä, ja ne verrataan American Heart Associationin suorituskykykriteereihin (95 %:n yksipuolinen luottamusväli 67-92 % rytmihäiriötyypin perusteella). Tätä varten tutkimuksen lähestymistapana on luoda suuri EKG-tietokanta tunnistamattomista raaka-EKG-tiedoista ja kouluttaa hermoverkko EKG-tiedoilla diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25458

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92037
        • Scripps Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joille tehdään 12-kytkentäinen EKG tai Holter-/tapahtumaseuranta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki EKG-tiedot on koottu 12-kytkentäisen EKG-, yhden ja usean kytkentäisen EKG-tietokannasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
EKG-tiedot
Koodatut tiedot mukaan lukien; aallonpituudet, amplitudi, intervallit, ajoitus, taajuus
Konvoluutiohermoverkko on konfiguroitu vastaanottamaan EKG-segmentti syötteenä ja generoimaan lähdön, joka ilmaisee, edustaako vastaanotettu EKG-segmentti sydämen rytmihäiriötä. Konvoluutiohermoverkossa ei tunnisteta EKG:n erityispiirteitä, eikä vastaanotettua EKG-segmenttiä suodateta, muunneta tai prosessoida ennen kuin se vastaanottaa algoritmin. Algoritmia opetetaan samalla tavalla - EKG-segmentit ovat ainoa syöttö konvoluutiohermoverkkoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 1 VUOSI
American Heart Associationin EKG:n suorituskykykriteerit
1 VUOSI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sanjeev Bhavnani, MD, Scripps Clinic Medical Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa