Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av ett nytt konvolutionsneuralt nätverk för arytmiklassificering (AI-ECG)

4 november 2020 uppdaterad av: Sanjeev Bhavnani MD, Scripps Clinic

Utveckling av ett nytt konvolutionsneuralt nätverk för arytmiklassificering för stötbara hjärtrytmer

Att identifiera rätt arytmi vid tidpunkten för en klinikhändelse inklusive hjärtstillestånd är av hög prioritet för patienter, vårdorganisationer och för folkhälsan. Den senaste utvecklingen inom artificiell intelligens och maskininlärning ger nya möjligheter att snabbt och exakt diagnostisera hjärtarytmier och för hur nya mobila hälso- och hjärttelemetrienheter används i patientvården. Den aktuella undersökningen syftar till att validera en ny artificiell intelligens statistisk metod som kallas "convolution neural network classifier" och dess prestanda för olika arytmier diagnostiserade på 12-avlednings-EKG och single-lead Holter/händelseövervakning. Dessa arytmier inkluderar; förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi, AV-block, asystoli, ventrikulär takykardi och ventrikulärt flimmer, och kommer att jämföras med American Heart Associations prestationskriterier (95 % ensidigt konfidensintervall på 67-92 % baserat på arytmityp). För att göra det är studiemetoden att skapa en stor EKG-databas med avidentifierade rå EKG-data och att träna det neurala nätverket på EKG-data för att förbättra den diagnostiska noggrannheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25458

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92037
        • Scripps Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som genomgår ett 12-avlednings-EKG eller Holter/Event-övervakning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla EKG-data sammanställda från 12-avlednings-EKG, enstaka och flera avledningsdatabaser

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
EKG-data
Koddata inklusive; våglängder, amplitud, intervall, timing, frekvens
Det faltningsneurala nätverket är konfigurerat att ta emot ett elektrokardiogramsegment som en ingång och att generera en utsignal som indikerar huruvida det mottagna elektrokardiogramsegmentet representerar en hjärtarytmi. Inga specifika egenskaper hos elektrokardiogrammet identifieras för det konvolutionella neurala nätverket, och det mottagna elektrokardiogramsegmentet filtreras, transformeras eller bearbetas inte före mottagning av algoritmen. Algoritmen tränas på ett liknande sätt - elektrokardiogramsegmenten är den enda ingången till det konvolutionella neurala nätverket.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 1 ÅR
American Heart Association EKG-prestandakriterier
1 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Sanjeev Bhavnani, MD, Scripps Clinic Medical Group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2018

Första postat (FAKTISK)

7 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera